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MEDCHECK器材分類
食藥署
分類代碼
K.5830
次類別

植入式膈膜/膈神經刺激器

本分類共有 3 張有效許可證。依食藥署公告的醫療器材分類整理,同一張許可證可能同時列在多個分類。

這類器材是什麼 植入式膈膜/膈神經刺激器,AI 輔助整理

植入式膈膜/膈神經刺激器是一種植入手術器材,用電刺激膈神經讓橫膈膜收縮,幫無法自己呼吸的人把空氣吸進肺部。台灣目前有效的許可證只有 3 張,全是進口、第 3 等級。

它到底在做什麼

橫膈膜是呼吸的主要肌肉,由膈神經控制。這類系統把電極放在膈神經或橫膈膜附近,接上植入體內的接收器和體外的控制裝置,用電流規律刺激,讓橫膈膜收縮、產生吸氣動作。和一般呼吸器從外部打氣不同,它靠的是病人自己的呼吸肌肉。

誰會用到它

  • 高位頸脊髓損傷、膈神經功能還在,但呼吸肌肉失去大腦指令的人。
  • 中樞性睡眠呼吸中止等情況,經評估後可能列入選項。
  • 不是所有呼吸衰竭都適用;膈神經或橫膈膜本身已受損時,通常不適合。
  • 適不適合要由神經外科、胸腔外科等團隊做完整評估,包括神經傳導與影像檢查。

和呼吸器差在哪

呼吸器是從體外把氣體送進氣道,多數人需要長期使用;這類刺激器是植入體內、靠電刺激帶動自己的橫膈膜。兩者的侵入性、使用情境和適用對象不同,有些病人會在不同時間點用到其中一種,或兩者搭配。實際選擇由醫療團隊依病情決定。

手術前後要注意什麼

  • 這是植入手術,術前要完成神經與呼吸功能評估。
  • 植入後需要調整刺激參數,通常由醫療團隊分次設定,不是一次到位。
  • 體內植入物會受磁場影響,之後做核磁共振等檢查前,要先告知醫療人員。
  • 體外控制裝置要依指示操作和保養,出現異常聲響、皮膚紅腫或呼吸不順時盡快回診。
  • 依醫師指示定期追蹤,確認電極與刺激效果。

常見問題

植入式膈神經刺激器是什麼?

它是一種植入體內的醫療器材,用電極刺激膈神經,讓橫膈膜收縮、把空氣吸進肺部。主要給膈神經還完好、但無法自行呼吸的人使用,屬於第 3 等級的高風險醫療器材,台灣目前核准的都是進口產品。

它和一般呼吸器有什麼差別?

呼吸器從體外把氣體送進氣道,屬於外部支持;刺激器是植入手術,靠電刺激帶動病人自己的橫膈膜。侵入性、適用條件和長期照護方式都不同,哪一種合適要由醫療團隊評估,不是可以自己選的。

裝了之後可以做核磁共振嗎?

不一定。體內有植入式電子器材時,能不能做核磁共振要看產品設計和醫院規定,有些機型在特定條件下可做,有些不行。檢查前務必主動告知放射科和原手術團隊,不要自行判斷。

這個手術有什麼風險?

植入式手術本身有麻醉、感染、出血等一般風險,器材也可能出現電極移位、刺激效果不如預期或需要再調整。這些風險和病人的個別狀況有關,術前請和醫療團隊充分討論。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

許可證清單 依發證日期由新到舊

醫療器材許可證清單
有效日期品名許可證字號申請商
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2027/08/09“艾芙瑞”橫膈節律系統衛部醫器輸字第035801號博兆股份有限公司
2029/11/17“紐可適”橫膈節律系統衛部醫器輸字第032976號兆瑞科技有限公司