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許可證資料查詢
MEDCHECK器材分類
食藥署
分類代碼
G.3540
次類別

聽小骨置換物修正用器械

本分類共有 3 張有效許可證。依食藥署公告的醫療器材分類整理,同一張許可證可能同時列在多個分類。

這類器材是什麼 聽小骨置換物修正用器械,AI 輔助整理

這是中耳手術用的器械,用來修正先前植入的聽小骨置換物(俗稱人工聽小骨)。它不是植入物本身,是醫師在手術台上操作的工具,病人不會帶著它回家。

它跟人工聽小骨差在哪

聽小骨置換物是真正植入中耳、取代受損聽小骨的東西,會留在病人體內。修正用器械是處理、調整或取出這些植入物的工具,屬於手術器械,只在手術過程中使用。兩者常被混在一起講,但一個是植入物、一個是器械,許可證也是分開的。

誰會用到它

  • 先前做過聽小骨置換手術,術後效果不理想或植入物移位、脫落,需要再次手術時。
  • 醫師評估需要調整或取出原本植入物時。
  • 一般民眾不會自行接觸到這類器械,它只出現在醫療院所的手術流程裡。

未滅菌是什麼意思

品名範例裡三張許可證都標示「未滅菌」。這表示產品出廠時不是無菌狀態,醫療院所必須先依標準流程清洗、滅菌後才能使用。這在可重複使用的手術器械很常見,不代表產品有問題,而是滅菌責任在醫療端。

這類器材的許可證為什麼這麼少

本站收錄的有效許可證只有 3 張,全部是進口,製造廠在德國和美國,等級都是第 1 等級。第 1 等級是醫療器材裡風險最低的一級,管理方式和其他等級不同。數量少也反映它屬於專科手術用的特殊器械,不是大量流通的品項。

常見問題

聽小骨置換物修正用器械是什麼?

是中耳手術中,用來處理先前植入之聽小骨置換物的器械。它本身不植入人體,也不負責改善聽力,功能是協助醫師調整、取出或更換原本的植入物。屬於第 1 等級醫療器材。

病人會拿到這個器械嗎?

不會。它只在手術室使用,由醫師操作,病人不會帶回家,也不需要自行保管或保養。術後照顧的重點在傷口和聽力追蹤,和這項器械無關。

未滅菌的器械可以直接用嗎?

不行。標示未滅菌表示出廠時不是無菌狀態,醫療院所必須先清洗並完成滅菌流程才能上手術台。這是這類可重複使用器械的常態,滅菌由醫療端負責。

怎麼確認這項器械是合法的?

看許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,這類產品多為進口,所以常是「輸」字。字號可在本站查是否仍有效。這類器械由醫療院所採購,民眾通常不會在一般通路看到。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

許可證清單 依發證日期由新到舊

醫療器材許可證清單
有效日期品名許可證字號申請商
2028/02/14"美笛康" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌)衛部醫器輸壹字第023042號泉鑫儀器有限公司
2027/04/26“博司”聽小骨置換物修正用器械(未滅菌)衛部醫器輸壹字第022790號泉鑫儀器有限公司
2030/07/08"伊弗諾斯" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌)衛部醫器輸壹字第015436號元利儀器股份有限公司