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許可證資料查詢
MEDCHECK器材分類
食藥署
分類代碼
E.4290
次類別

動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件

本分類共有 37 張有效許可證。依食藥署公告的醫療器材分類整理,同一張許可證可能同時列在多個分類。

這類器材是什麼 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件,AI 輔助整理

這類器材是心臟或血管手術中,接在導管、導線和灌流管路之間的接頭與閥件,用來分流、切換或封住管路,讓藥液和沖洗液能照醫師要的方向走。

它到底接在哪裡

心臟血管的繞道手術或血管攝影,會同時用到導管、導線、沖洗管、點滴管路。這些管線要能匯合、分流、切換,靠的就是Y型接頭、多路接頭、止血閥、三方活栓這類小零件。它們本身不進入血管治療,而是管路系統的連接介面。

  • Y型接頭/連接器:把兩條管路併成一路,或把一路分成兩路。
  • 多路接頭(多管道接頭):同時接多條管路,常見於需要多種藥液或沖洗液的場合。
  • 止血閥:導線進出時可封住開口,減少血液回流與漏出。
  • 三方活栓:旋轉切換管路連通方向,用來改變液體流向。

為什麼幾乎都是一次性

本站收錄的 225 筆型號,全部標示單次使用、滅菌包裝、不含乳膠。這類接頭直接接觸血液與管路內部,重複使用有感染與功能劣化的風險,所以設計上就是用完即丟。

誰會用到它

  • 心臟外科醫師與體外循環技術師:繞道手術中調控灌流與藥液管路。
  • 心導管室團隊:血管攝影、導管檢查時連接沖洗與顯影劑管路。
  • 加護病房與手術室護理人員:需要多路輸液或頻繁切換管路時。

怎麼確認買到的是合法的

包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄 37 張有效許可證,其中 28 張是進口、9 張國內製造;製造廠以中國、美國、台灣、墨西哥為主。字號可拿到本站查是否仍有效。

常見問題

動脈血管繞道術用接頭是植入物嗎?

不是。它接在體外的管路系統上,不會留在病人體內,手術結束就隨管路一起移除。真正植入的是血管移植物或支架,屬於不同分類。

這些接頭可以重複滅菌再用嗎?

不行。本站收錄的型號全部標示單次使用,重複滅菌可能讓塑膠老化、密合度變差,增加滲漏和感染的風險。

Y型接頭和三方活栓差在哪?

Y型接頭是把管路併流或分流,接好之後路徑固定;三方活栓有旋鈕,可以在使用中切換哪一路相通。兩者常常串在同一個管路上一起用。

不同廠牌的接頭可以互相接嗎?

不一定。接頭有不同口徑和接合規格,混用可能密合不良而漏液或鬆脫。實際搭配要依各產品仿單標示的規格,由醫療團隊確認。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

許可證清單 依發證日期由新到舊

醫療器材許可證清單
有效日期品名許可證字號申請商
2031/04/18“鑫研盛”多管道接頭衛署醫器製字第003232號鑫研盛精密工業股份有限公司
2031/03/21“吉生”多路引流器衛署醫器製字第003227號吉生醫療器材有限公司
2030/07/29“吉生”多路引流器衛署醫器製字第003065號吉生醫療器材有限公司
2028/11/20“美瑞特”昂仰血管成型術止血閥組衛署醫器輸字第019364號香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
2031/10/24"曲克"塑膠活塞和分支管衛署醫器輸字第017371號台灣曲克股份有限公司
2028/04/03"美瑞特" 瑪奎斯系列多路活塞衛署醫器輸字第010266號香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
2031/03/16"亞培" 可派樂回血控制閥衛署醫器輸字第009632號台灣雅培醫療器材有限公司