MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號008722
許可證編號008722
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
視樂透玻璃體替代物
CELOFTAL SURGICAL
衛署醫器輸字第008722號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2008 / 06 / 12
醫療器材級數未載明
這張許可證已註銷（2012/11/19，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第008722號
- 申請商
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 20916488
- 申請商地址
- 新北市新店區寶中路119號四樓
- 發證日期
- 1998 / 06 / 12
- 有效日期
- 2008 / 06 / 12
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2012 / 11 / 19
效能與規格
- 效能
- 眼科手術玻璃體替代物。
- 規格
- １．５ＭＬ注射針筒裝
- 主成分
- MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 0.3000 MG
CONCENTRATED HYDROCHLORIC ACID AND/OR SODIUM HYDROXIDE PH
WATER FOR INJECTION 1.0000 ML
SODIUM ACETATE 3.9000 MG
CALCIUM CHLORIDE 0.4800 MG
SODIUM CHLORIDE 4.9000 MG
POTASSIUM CHLORIDE 0.7500 MG
SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) 1.7000 MG
HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) 20.0000 MG
製造廠
- 製造商
- S.A. ALCON COUVREUR N.V.
- 國別
- 比利時
- 廠址
- RIJSWEG, 14 2870 PUURS BELGIUM
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