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衛部醫器輸字
許可證編號
031613
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“安多羅”腹主動脈瘤支架暨輸送治療系統

“ENDOLOGIX” AFX Endovascular AAA System

衛部醫器輸字第031613號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2024 / 06 / 21
醫療器材級數第三等級

這張許可證已註銷(2020/12/18,自請註銷),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第031613號
申請商
英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
11733804
申請商地址
臺北市中山區南京東路三段200號8樓9樓
發證日期
2019 / 06 / 21
有效日期
2024 / 06 / 21
限制項目
本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。
資料異動日期
2020 / 12 / 21

這類器材是什麼 血管內移植系統,AI 輔助整理

血管內移植系統是放進血管裡、撐開並補強血管壁的醫療器材,主要用來處理主動脈瘤、主動脈剝離或血管狹窄等問題。它通常由血管內科、心臟血管外科醫師在導管室或手術室裡操作。

它跟一般血管支架差在哪

兩者都是從血管內放進去,但用途不同。一般血管支架主要撐開狹窄的血管,讓血流順暢;血管內移植系統是帶有覆膜的支架,覆膜像一層人工血管,可以隔開病變的血管壁,常用在主動脈瘤、剝離這類血管壁已經出問題的情況。品名裡常見「覆膜支架」「內移植物」「血管支架」等字樣,實際用途要看仿單和醫師判斷。

誰會用到它

通常不是第一線給一般民眾選擇的器材,多半是醫師評估後建議使用。

  • 主動脈瘤:血管壁局部擴大、變薄,有破裂風險時。
  • 主動脈剝離:血管內層撕裂,血液跑進血管壁夾層時。
  • 周邊動脈狹窄或阻塞,且不適合傳統開刀時。
  • 曾做過血管手術、需要再次處理時。

怎麼確認買到的是合法的

這類器材幾乎都由醫療院所採購、醫師操作,一般民眾不會自己買。若想確認,包裝或仿單上會有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄的 14 張有效許可證全部是進口、且都屬第 3 等級(風險最高的一級),製造廠以美國、德國為主。拿到字號可以在本站查是否仍有效。

使用前後要知道的事

  • 這類器材標示為單次使用、滅菌包裝,用過就丟,不會重複使用。
  • 多數經由鼠蹊部或手臂的血管穿刺放入,傷口小,但仍屬侵入性處置。
  • 術後通常需要追蹤影像,確認支架位置和血流狀況。
  • 發燒、傷口紅腫、胸背劇痛或下肢突然無力,要盡快回診或就醫。

常見問題

血管內移植系統是什麼?

它是一種帶覆膜的血管支架,從血管內放進去,撐開血管並用覆膜隔開病變的血管壁。常用在主動脈瘤、主動脈剝離等情況,由心臟血管外科或血管內科醫師在導管室或手術室操作,不是民眾自己買來用的器材。

血管內移植系統和一般血管支架有什麼差別?

不一定,要看血管病變的型態。一般血管支架主要是撐開狹窄處;血管內移植系統多了覆膜,可以隔開血管壁、封住破裂或剝離的位置。醫師會依病變位置、血管直徑和病人狀況選擇,兩者不是互相取代的關係。

血管內移植系統手術後要注意什麼?

要依醫師安排的時程回診追蹤影像,確認支架沒有移位、血流順暢。日常按時服藥、控制血壓,避免劇烈碰撞或提重物。出現發燒、傷口紅腫、胸背劇痛或下肢突然無力,要盡快就醫。

血管內移植系統可以重複使用嗎?

不行。本站收錄的型號全部標示單次使用、滅菌包裝,用過就丟。重複使用會有感染和器材失效的風險,醫療院所也不會這樣做。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本

製造廠

製造商
Endologix International Holdings B.V
國別
荷蘭
廠址
Burgemeeste Burgerslaan 40, 5245 NH Rosmalen, The Netherlands
製造商
Endologix, Inc.
國別
美國
廠址
35 Hammond, Irvine, California 92618, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD11382

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