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衛署醫器輸字
許可證編號
006442
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"柏蒂" 熱稀導管

"Bioptimal" Thermodilution Catheter

衛署醫器輸字第006442號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 09 / 03
醫療器材級數第二等級

申請商為 興東藥品器材有限公司,收錄 9 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第006442號
申請商
興東藥品器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
12305891
申請商地址
新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1
發證日期
1991 / 09 / 03
有效日期
2031 / 09 / 03
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 03 / 31

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)含
  • DEHP含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

規格
TD 1704H。TD1704HD,TD1704HX,TD2504ND,TD2604ND,TD2704ND,TD1755HD,TD1755NX,TD2755ND。註銷規格:TD 1704H、TD1704HD、TD1704HX、TD1755HD。

製造廠

製造商
Bioptimal International Pte. Ltd.
國別
新加坡
廠址
14 Kaki Bukit View, Singapore 415950
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD16955

UDI 型號 共 9 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
08886483500068TD2604ND本產品適用於重症加護之患者,測量心輸出量、右心房、肺動脈以及肺微血管楔狀壓 是 是 是
08886483500327TD2504ND本產品適用於重症加護之患者,測量心輸出量、右心房、肺動脈以及肺微血管楔狀壓 是 是 是
08886483500457TD 2704ND本產品適用於重症加護之患者,測量心輸出量、右心房、肺動脈以及肺微血管楔狀壓 是 是 是
08886483500648TD2755ND本產品適用於重症加護之患者,測量心輸出量、右心房、肺動脈以及肺微血管楔狀壓 是 是 是
08886483508521TD1755NX本產品適用於重症加護之患者,測量心輸出量、右心房、肺動脈以及肺微血管楔狀壓 是 是 是
08886483510371TD2504ND本產品適用於重症加護之患者,測量心輸出量、右心房、肺動脈以及肺微血管楔狀壓 是 是 是
08886483510388TD2604ND本產品適用於重症加護之患者,測量心輸出量、右心房、肺動脈以及肺微血管楔狀壓 是 是 是
08886483510395TD1755NX本產品適用於重症加護之患者,測量心輸出量、右心房、肺動脈以及肺微血管楔狀壓 是 是 是
08886483510401TD2755ND本產品適用於重症加護之患者,測量心輸出量、右心房、肺動脈以及肺微血管楔狀壓 是 是 是

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