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衛署醫器輸字
許可證編號
009103
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

動脈切開套管

ARTERIOTOMY CANNULAE "MEDTRONIC"

衛署醫器輸字第009103號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 02 / 09
醫療器材級數第二等級

申請商為 美敦力醫療產品股份有限公司,收錄 13 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第009103號
申請商
美敦力醫療產品股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
12690579
申請商地址
臺北市松山區敦化南路1段2號2樓
發證日期
1999 / 04 / 12
有效日期
2029 / 02 / 09
限制項目
輸 入
資料異動日期
2024 / 01 / 29

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

規格
詳如中文仿單核定本。

製造廠

製造商
Medtronic Perfusion Systems
國別
美國
廠址
7611 Northland Drive Minneapolis, MN 55428, USA
製造許可登錄編號
QSD1656
製造商
Medtronic Inc.
國別
美國
廠址
710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432 USA

UDI 型號 共 13 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0067397818046531001CANNULA 31001 IMA 1MM 1.8 是 否 否
0067397818056431102CANNULA 31102 ARTERIOTOMY 2MM 2.63 是 否 否
0067397818058831104CANNULA 31104 ARTERIOTOMY 4MM 2.63 是 否 否
2061399437748131001CANNULA 31001 IMA 1MM 1.8 20PK 11L 是 否 否
2061399457531331001CANNULA 31001 IMA 1MM 1.8 20PK 17L 是 否 否
2061399457533731002CANNULA 31002 ARTERIOTOMY 2MM 1.3 20P 17 是 否 否
2061399457535131003CANNULA 31003 ARTERIOTOMY 3MM 1.3 20P 17 是 否 否
2061399457537531103CANNULA 31103 ARTERIOTOMY 3MM 2.63 20P 1 是 否 否
2068149071394231103CANNULA 31103 ARTERIOTOMY 3MM 2.63 20PK 是 否 否
2068149087618031001CANNULA 31001 IMA 1MM 1.8 20PK 10L 是 否 否
2068149087620331002CANNULA 31002 ARTERIOTOMY 2MM 1.3 20PK 1 是 否 否
2068149087622731003CANNULA 31003 ARTERIOTOMY 3MM 1.3 20PK 1 是 否 否
2068149087623431102CANNULA 31102 ARTERIOTOMY 2MM 2.63 20PK 是 否 否

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