MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號009048
許可證編號009048
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"飛利浦"自動體外心臟去纖維顫動器
"PHILIPS" AUTOMATIC EXTERNAL DEFIBRILLATOR
衛署醫器輸字第009048號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2019 / 02 / 09
醫療器材級數第三等級
這張許可證已註銷（2022/07/15，未展延而逾期者），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣飛利浦股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009048號
- 申請商
- 台灣飛利浦股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 11916803
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3之1號14樓
- 發證日期
- 2012 / 11 / 13
- 有效日期
- 2019 / 02 / 09
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2022 / 11 / 22
效能與規格
- 規格
- M3860A，M3861A。FRx Automated External Defibrillator、M5066A HeartStart Defibrillator。
增加規格:HeartStart(Model 861388 & 861389)。註銷規格：M3860A及M3861A（原89年7月14日核定之標籤仿單核定本予以作廢）。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
製造廠
- 製造商
- PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
- 國別
- 美國
- 廠址
- 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY, BOTHELL, WA 98021, U.S.A.
- 製造許可登錄編號
- QSD6987
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