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MEDCHECK器材分類
食藥署
分類代碼
J.5045
次類別

醫用循環空氣清淨器

本分類共有 5 張有效許可證。依食藥署公告的醫療器材分類整理,同一張許可證可能同時列在多個分類。

這類器材是什麼 醫用循環空氣清淨器,AI 輔助整理

醫用循環空氣清淨器是把室內空氣吸進去、過濾或殺菌後再吹回空間的醫療器材,官方分類放在「一般醫院及個人使用裝置」下,常見於診間、手術室或需要控制空氣品質的照護空間。

和家用空氣清淨機差在哪

外型可能很像,但一個是醫療器材、一個是家電,管理方式不同。醫用機型在分類上屬於第 2 等級醫療器材,需要查驗登記、領有許可證才能製造或輸入;家用清淨機走的是電器法規,不歸醫療器材管。

  • 醫用機型:官方分類為「醫用循環空氣清淨器」,主打再循環空氣的過濾或殺菌。
  • 家用機型:以一般室內空氣品質為訴求,不受醫療器材許可證管理。
  • 兩者都可能標榜 HEPA 或紫外線,但只有醫用機型會載明醫療器材許可證字號。

誰會用到它

  • 醫療院所的手術室、處置室、診間等需要控制落菌或懸浮微粒的空間。
  • 長照機構、實驗室或對空氣品質要求較高的照護環境。
  • 一般家庭若只是要減少灰塵、異味,家用清淨機通常就夠;是否需要用醫用機型,看實際需求與場所規定。

買的時候怎麼確認合法

這類產品在台灣的有效許可證數量很少,目前本站收錄 5 張,其中 3 張是國內製造、2 張是進口,製造廠分別在台灣與美國。

  • 看包裝或機身標示的醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。
  • 把字號拿到本站查,確認還在有效期限內,並核對品名、型號、製造廠是否一致。
  • 沒有許可證字號卻宣稱醫療用途,就不是合法的醫療器材,可以向衛生局檢舉。

使用時的一般常識

  • 依原廠說明書安裝、操作,濾網或燈管等耗材按建議週期更換,更換前先關機、拔電。
  • 紫外線機型運作時通常要避免人員在場直接曝露,依仿單指示使用。
  • 放在平穩、通風的位置,進出風口不要被雜物擋住。
  • 機器出現異音、異味或效果明顯變差時,先停用並聯絡原廠或經銷商檢修。

常見問題

醫用循環空氣清淨器可以殺新冠病毒嗎?

不一定,要看產品核准的用途。醫療器材的許可證會載明核准的效能宣稱,不是所有機型都做過相同測試。選購時看許可證上的效能敘述,不要只看廣告文案。

家裡需要買醫用空氣清淨器嗎?

多數家庭不一定需要。醫用機型是針對醫療或照護空間的空氣品質需求設計,一般住家若只是要減少灰塵、異味,家用清淨機就能處理。有特殊需求時再請教專業人員。

醫用空氣清淨機和家用清淨機可以一起用嗎?

可以,兩者不衝突。醫用機型針對特定空間的空氣品質,家用機型處理一般室內空氣,同時使用不會有安全問題,但要注意用電與擺放位置,別擋住出風口。

濾網多久要換一次?

依原廠說明書為準,沒有通用答案。更換週期和濾網種類、使用時數、環境落塵量有關,機器若有濾網更換指示燈就依指示,沒有的話按仿單建議的時數或週期更換。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

許可證清單 依發證日期由新到舊

醫療器材許可證清單
有效日期品名許可證字號申請商
2030/07/08“艾洛倍適”手術用空氣淨化系統衛部醫器輸字第038145號嘉杏股份有限公司
2029/03/25“普爾”醫用紫外線空氣淨化機衛部醫器輸字第037124號台灣氫氧基科技股份有限公司
2028/02/21“廣隆欣業”醫用再循環紫外線空氣淨化機衛部醫器製字第007732號廣隆欣業股份有限公司二廠
2028/10/09“一舜”醫用再循環空氣淨化機衛部醫器製字第006186號一舜科技股份有限公司
2028/10/09“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機衛部醫器製字第006185號一舜科技股份有限公司