台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛部醫器製字
許可證編號
006186
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

“E-SUN” Medical Recirculating Air Purifier

衛部醫器製字第006186號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 10 / 09
醫療器材級數第二等級

申請商為 一舜科技股份有限公司,收錄 4 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器製字第006186號
申請商
一舜科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
97094313
申請商地址
臺北市大同區重慶北路三段313巷17號
發證日期
2018 / 10 / 09
有效日期
2028 / 10 / 09
限制項目
國 產
資料異動日期
2025 / 04 / 11

這類器材是什麼 醫用循環空氣清淨器,AI 輔助整理

醫用循環空氣清淨器是把室內空氣吸進去、過濾或殺菌後再吹回空間的醫療器材,官方分類放在「一般醫院及個人使用裝置」下,常見於診間、手術室或需要控制空氣品質的照護空間。

和家用空氣清淨機差在哪

外型可能很像,但一個是醫療器材、一個是家電,管理方式不同。醫用機型在分類上屬於第 2 等級醫療器材,需要查驗登記、領有許可證才能製造或輸入;家用清淨機走的是電器法規,不歸醫療器材管。

  • 醫用機型:官方分類為「醫用循環空氣清淨器」,主打再循環空氣的過濾或殺菌。
  • 家用機型:以一般室內空氣品質為訴求,不受醫療器材許可證管理。
  • 兩者都可能標榜 HEPA 或紫外線,但只有醫用機型會載明醫療器材許可證字號。

誰會用到它

  • 醫療院所的手術室、處置室、診間等需要控制落菌或懸浮微粒的空間。
  • 長照機構、實驗室或對空氣品質要求較高的照護環境。
  • 一般家庭若只是要減少灰塵、異味,家用清淨機通常就夠;是否需要用醫用機型,看實際需求與場所規定。

買的時候怎麼確認合法

這類產品在台灣的有效許可證數量很少,目前本站收錄 5 張,其中 3 張是國內製造、2 張是進口,製造廠分別在台灣與美國。

  • 看包裝或機身標示的醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。
  • 把字號拿到本站查,確認還在有效期限內,並核對品名、型號、製造廠是否一致。
  • 沒有許可證字號卻宣稱醫療用途,就不是合法的醫療器材,可以向衛生局檢舉。

使用時的一般常識

  • 依原廠說明書安裝、操作,濾網或燈管等耗材按建議週期更換,更換前先關機、拔電。
  • 紫外線機型運作時通常要避免人員在場直接曝露,依仿單指示使用。
  • 放在平穩、通風的位置,進出風口不要被雜物擋住。
  • 機器出現異音、異味或效果明顯變差時,先停用並聯絡原廠或經銷商檢修。

常見問題

醫用循環空氣清淨器可以殺新冠病毒嗎?

不一定,要看產品核准的用途。醫療器材的許可證會載明核准的效能宣稱,不是所有機型都做過相同測試。選購時看許可證上的效能敘述,不要只看廣告文案。

家裡需要買醫用空氣清淨器嗎?

多數家庭不一定需要。醫用機型是針對醫療或照護空間的空氣品質需求設計,一般住家若只是要減少灰塵、異味,家用清淨機就能處理。有特殊需求時再請教專業人員。

醫用空氣清淨機和家用清淨機可以一起用嗎?

可以,兩者不衝突。醫用機型針對特定空間的空氣品質,家用機型處理一般室內空氣,同時使用不會有安全問題,但要注意用電與擺放位置,別擋住出風口。

濾網多久要換一次?

依原廠說明書為準,沒有通用答案。更換週期和濾網種類、使用時數、環境落塵量有關,機器若有濾網更換指示燈就依指示,沒有的話按仿單建議的時數或週期更換。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材否

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
E-SUN LM435E2H-CC, E-SUN LM435E2H- CC+, E-SUN LM515E2H -CK, E-SUN LM515E2H -CK+。
標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書-113.9.2。
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月6日及113年9月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.4.9。

製造廠

製造商
一舜科技股份有限公司三重廠
國別
台灣
廠址
新北市三重區重化街28號3樓之1
製造許可登錄編號
QMS2141

UDI 型號 共 4 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
04719897880010E-SUN LM435E2H-CC以過濾的方法移除空氣中的懸浮微粒。 否 否 否
04719897880027E-SUN LM515E2H-CK以過濾的方法移除空氣中的懸浮微粒。 否 否 否
04719897880041E-SUN LM435E2H-CC+以過濾的方法移除空氣中的懸浮微粒。 否 否 否
04719897880058E-SUN LM515E2H-CK+以過濾的方法移除空氣中的懸浮微粒。 否 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。