“司佰特”頸椎椎間盤植入物

人工椎間盤是植入脊椎、用來取代磨損或病變椎間盤的醫療器材，屬於第3等級，也就是風險最高的那一級。台灣目前有效的許可證只有7張，全部是進口，沒有國內製造。

它和脊椎融合有什麼不同

傳統的脊椎手術常做「融合」，把兩節脊椎固定在一起，骨頭長成一片，疼痛緩解但那一節就不能動了。人工椎間盤是裝在兩節脊椎之間，保留原本的活動角度，讓脖子或腰的轉動比較自然。能不能用、用哪一種，要看病變的位置、節數和骨質狀況，由醫師判斷。

誰會用到它

• 主要是頸椎，腰椎的許可證比較少。
• 常見狀況是椎間盤突出或退化，壓到神經，出現手麻、肩頸痛或坐骨神經痛，而且復健、藥物等保守治療效果有限。
• 通常只做一或兩節，節數太多不一定適合。
• 骨質疏鬆嚴重、脊椎不穩定、感染或曾開過刀的人，醫師可能不建議。

為什麼許可證這麼少

人工椎間盤是第3等級醫療器材，審查最嚴格，加上技術門檻高，所以台灣有效的許可證只有7張，全都來自國外，以法國3張最多，其餘來自美國、瑞士、德國。這和軟式隱形眼鏡那種上千張許可證的品項完全不同，不是随便就買得到的東西。

怎麼確認用到的是合法的

這類器材由醫院在手術中植入，民眾不會自己買。可以請醫療團隊說明使用的是哪一個產品，並核對包裝上的醫療器材許可證字號，格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄的型號全部標示為單次使用，也就是拆封後用於一位病人，不會重複使用。

常見問題