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衛署醫器輸字
許可證編號
016258
輸入器材
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奧米加全身性紅斑性狼瘡試劑

OMEGA AVITEX SLE

衛署醫器輸字第016258號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2021 / 03 / 29
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2022/06/22,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 醫誠有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第016258號
申請商
醫誠有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22735759
申請商地址
台北市大安區安和路1段55號5樓
發證日期
2006 / 03 / 29
有效日期
2021 / 03 / 29
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 08 / 21

這類器材是什麼 全身性紅斑狼瘡免疫試驗系統,AI 輔助整理

全身性紅斑狼瘡免疫試驗系統是檢驗試劑,抽病人的血,驗血中有沒有和紅斑狼瘡相關的自體抗體,例如抗雙鏈DNA抗體、抗核糖體P蛋白抗體,提供醫師診斷時參考。

驗的是什麼

這類試劑測的是血液中的自體抗體。紅斑狼瘡病人體內常會出現攻擊自己細胞核成分的抗體,抗雙鏈DNA抗體和抗核糖體P蛋白抗體是其中兩種。試劑只是把抗體的濃度或存在與否測出來,結果要由醫師搭配症狀、其他檢查一起判讀。

和一般抽血檢查差在哪

  • 一般常規抽血看的是血球、肝腎功能等,這類試劑專門測特定自體抗體。
  • 同一種抗體可能有多種檢驗方法,例如免疫酵素法、免疫螢光法,不同方法的結果不能直接互相比較。
  • 檢驗數值高低不等於病情嚴重度,也不代表一定有病,要由醫師整體判斷。

誰會用到它

通常是醫師懷疑病人可能有紅斑狼瘡時安排,例如出現不明原因的關節痛、皮疹、掉髮、反覆發燒等。也可能用來追蹤已經確診的病人。民眾不會自己買來驗,這類試劑是在醫療院所或檢驗單位使用。

怎麼確認是合法的

這類試劑屬醫療器材,包裝或仿單上要有醫療器材許可證字號。本站收錄 6 張有效的全身性紅斑狼瘡免疫試驗系統許可證,全部是進口,製造廠以德國 5 張、美國 1 張為主。檢驗單位可到本站用字號查證是否仍有效。

常見問題

這類檢驗可以自己買來驗嗎?

不行。這是醫療器材,要在醫療院所或檢驗單位由專業人員操作,一般民眾無法自行購買使用。檢驗結果也需要醫師搭配臨床症狀判讀,自己驗很容易誤解。

驗出抗體陽性就是紅斑狼瘡嗎?

不一定。抗雙鏈DNA抗體等項目是輔助診斷的參考之一,陽性不代表一定有病,陰性也不能完全排除。診斷要看症狀、理學檢查和其他檢驗一起評估,請依醫師指示。

不同醫院驗的結果為什麼不一樣?

不一定能直接比。不同試劑、不同檢驗方法測出的數值和單位可能不同,判讀標準也不一樣。回診時把前一家檢驗的報告帶給醫師參考,會比自行比較數字有意義。

這類試劑需要重複檢驗嗎?

看情況。有些病人確診後會定期追蹤抗體變化,當作評估病情活動度的參考之一,但頻率由醫師決定。不是每個人都需要一直驗,也不建議自行要求加驗。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
乳膠凝集法測試人類血清中之ds DNA 抗體。
規格
50 Tests/Kit,100 Tests/Kit,以下空白。
主成分
1.LATEX:Solution of Polystyrene particles (approx 0.7%) coated with ds DNA in stabilizing buffer.
2.Positive Control:Serum containing antibodies to ds DNA, 0.5ml.
3.Negative Control:Serum free of antibodies to ds DNA, 0.5ml.
4.Stirrers:50 Stirrers (50 Tests), 100 Stirrers(100 Tests).
5.Plastic Test Slide:1 Plastic Test Slide.

製造廠

製造商
OMEGA DIAGNOSTICS LTD.
國別
英國
廠址
OMEGA HOUSE, HILLFOOTS BUSINESS VILLAGE, ALVA, SCOTLAND, UNITED KINGDOM, FK12 5DQ
製造許可登錄編號
QSD2697

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