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衛部醫器輸字
許可證編號
032611
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“帕將克”神經刺激器

“PAJUNK” MultiStim Sensor/Switch

衛部醫器輸字第032611號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 05 / 20
醫療器材級數第二等級

申請商為 惠眾股份有限公司,收錄 4 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第032611號
申請商
惠眾股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
86047763
申請商地址
高雄市苓雅區建民路21號
發證日期
2019 / 05 / 20
有效日期
2029 / 05 / 20
限制項目
輸 入
資料異動日期
2024 / 03 / 07

這類器材是什麼 電子式週邊神經刺激器,AI 輔助整理

電子式週邊神經刺激器是一種用電流刺激周邊神經、觀察肌肉反應的醫療器材,主要用在麻醉過程中評估神經肌肉阻斷的程度,確認病人肌肉有沒有恢復力氣。

它到底在監測什麼

手術麻醉時常會使用肌肉鬆弛劑,讓病人不會亂動、方便插管。藥效退了沒、肌肉能不能自己呼吸,靠肉眼看不出來。這台機器會在神經附近給一個很小的電流,看對應的肌肉收縮反應有多大,麻醉醫師據此判斷藥效還剩多少。

和一般電療機差在哪

復健科用的電療機是為了放鬆肌肉、止痛,能量較大,貼在皮膚上使用。這類神經刺激器是量測工具,電流很小,目的是得到可判讀的反應,不是治療。兩者用途、輸出規格、操作人員都不同,不能互相取代。

誰會用到它

  • 接受全身麻醉、使用肌肉鬆弛劑的手術病人,尤其是長時間手術。
  • 需要確認拔管時機的加護病房病人。
  • 部分需要做神經定位的處置,由醫師操作。
  • 一般民眾不會自己買來用,也不屬於居家器材。

買不到、也不該自己買

台灣目前有效的這類許可證只有 8 張,全部是進口、第 2 等級,製造廠分布在德國、法國等地。它屬於醫療院所設備,由受過訓練的麻醉或神經生理人員操作,一般通路買不到,也不需要在家準備。

常見問題

電子式週邊神經刺激器是治療器材嗎?

不是。它的主要功能是刺激神經、測量肌肉反應,用來監測肌肉鬆弛的程度,屬於診斷監測用途,不是拿來治療疼痛或復健的電療機。

手術中一定要用這台嗎?

不一定。是否使用要看手術種類、時間長短、用了多少肌肉鬆弛劑,以及麻醉醫師的判斷。有些短時間手術靠臨床觀察就足夠,長時間或特殊情況才會建議加上監測。

這種器材會有什麼風險?

電流很小,一般風險不高,常見的是貼電極處皮膚發紅或輕微刺激感。真正要留意的是判讀錯誤,可能導致肌肉還沒恢復就拔管。操作和判讀都由受過訓練的醫療人員負責。

一般人可以買來自己用嗎?

不行。它屬於醫療器材,需要專業人員操作與判讀,而且台灣核准的許可證都是供醫療院所使用。民眾在網路上看到販售這類儀器,不要購買,也無法確認來源與安全性。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。
註銷規格:1151-94-13、1151-94-14、1151-94-17及01151-861O。

製造廠

製造商
PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE
國別
德國
廠址
KARL - HALL - STRABE 1, 78187 GEISINGEN, GERMANY
製造許可登錄編號
QSD11032

UDI 型號 共 4 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
040482230758141151-94-07本產品為套管疾管套的開關連接線 否 否 否
040482230759371151-94-32本產品用來提供可靠的神經和肌肉定位,例如診斷,外科手術中及治療時的局部及 區域麻醉,也可用於定位周圍神經及硬膜外刺激(Tsui-test)。本產品也可用於識別神 經、神經東或神經根的所有情況。應用領域:經皮和侵入性神經調節。 否 否 否
0404822309390001151-861F本產品為延長線 否 否 否
0404822309393101151-861Q本產品為可拋棄式套管延長線 是 否 否

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