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衛署醫器輸字
許可證編號
016040
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"西門子" 維生素B12試劑組

"SIEMENS" VB12

衛署醫器輸字第016040號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 02 / 22
醫療器材級數第二等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 3 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第016040號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2006 / 02 / 22
有效日期
2031 / 02 / 22
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 09 / 19

這類器材是什麼 維生素B12試驗系統,AI 輔助整理

維生素B12試驗系統是醫療院所抽血後,用來測血液中維生素B12濃度的檢驗試劑與儀器組合,不是民眾自己在家買來用的產品。

它到底在驗什麼

抽一管血,實驗室用這套試劑測血中維生素B12的量。B12和造血、神經功能有關,醫師懷疑缺乏或吸收不良時會安排這項檢驗。測出來的數字要搭配症狀和其他檢查一起看,單一數值不能直接下診斷。

和一般抽血檢驗差在哪

  • 這是體外診斷醫療器材,操作者是醫檢師,在實驗室裡跑儀器,不是民眾自行操作的血糖機那類居家器材。
  • 同一分類裡有測「總B12」和測「活性B12(全反鈷胺素)」兩種,品名會直接寫出來,兩者測的是不同項目。
  • 本站收錄的 9 張許可證全部是進口,製造廠在德國、美國、英國、愛爾蘭。

為什麼會有不同廠牌的試劑

不同醫院檢驗室用的分析儀不同,試劑要和儀器搭配,所以同一項目會有多家廠牌的試劑組。品名裡的「設計師」「免疫分析」等字樣是儀器平台或方法的名稱,不是產品好壞的標示。

民眾需要知道的事

  • 這類試劑不會出現在藥局或網購平台,看到有人在賣,要懷疑來源。
  • 拿到檢驗報告時,數值和參考範圍要一起看,不同實驗室、不同方法的參考範圍可能不一樣。
  • 報告數字異常時,怎麼解讀、要不要進一步檢查,依醫師判斷。

常見問題

維生素B12試驗系統可以自己買來驗嗎?

不行。這類試劑是給醫療院所的檢驗室搭配分析儀使用,需要專業操作和品管流程,一般民眾買不到、也不適合自行操作。想驗B12要由醫師開立檢驗單,到醫療院所抽血。

驗B12要空腹嗎?

通常不需要。維生素B12檢驗多半不受進食影響,但如果你同時要驗血糖、血脂等需要空腹的項目,就要照檢驗單上的指示空腹。實際規定依開單院所和檢驗項目的說明為準。

活性B12和一般B12檢驗有什麼不同?

兩者測的是血液中不同形式的B12。一般B12檢驗測總量,活性B12(全反鈷胺素)測的是可被身體利用的部分。醫師會依懷疑的方向選擇,有些情況會兩項都驗,不是驗哪一項就一定比較準。

檢驗結果偏低就代表缺乏嗎?

不一定。數值偏低可能和飲食、吸收、藥物或檢驗方法有關,也可能只是落在參考範圍邊緣。要配合症狀、其他血液指標和病史一起判斷,由醫師決定是否需要進一步檢查或處理。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
配合"拜耳"全自動冷光免疫分析儀使用,檢測血液中維生素B12。
規格
#09544818(110748):500 tests、#07847260(110747):100 tests、#03536015(121093)、#03402191(104518): 150 tests、#04562273(104519): 50 tests。
註銷規格:#03402191(104518): 150 tests、#04562273(104519): 50 tests。
主成分
(1) ADVIA Centaur VB12: lite reagent, solid phase(2) ADVIA Centaur VB12 DTT/Releasing Agent(3) ACS:180 VB12: lite reagent, solid phase, releasing agent, DTTlite reagent: acridinium ester-labeled vitamin B12(~3 ng/mL) in buffered with sodium azide (0.1%), protein stabilizers, and preservativessolid phase: purified hog intrinsic factor (~0.025ug.mL) covalently coupled to paramagnetic particles in buffered with sodium azide (0.1%), protein stabilizers, cobinamide, and preservativesreleasing agent: sodium hydroxide (~0.30 N) with potassium cyanide (~0.05mg/mL)DTT: dithiothreitol(~105mg/mL)

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
國別
美國
廠址
333 CONEY ST. EAST WALPOLE, MA 02032, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD1489

UDI 型號 共 3 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0063041417716807847260 (110747)Centaur VB12 100T 否 否 否
0063041417717509544818 (110748)Centaur VB12 500T 否 否 否
0063041444301003536015 (121093)Centaur VB12 RA Kit 否 否 否

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