許可證編號018281
貝克曼庫爾特亞瑟斯甲狀腺球蛋白抗體II 試劑
BECKMAN COULTER Access Thyroglobulin Antibody II
申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司，收錄 3 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018281號
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 09435364
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段216號8樓
- 發證日期
- 2007 / 06 / 07
- 有效日期
- 2027 / 06 / 07
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2024 / 12 / 30
這類器材是什麼 甲狀腺自體抗體免疫試驗系統，AI 輔助整理
這是一類抽血檢查用的試劑，用來測血液裡有沒有攻擊甲狀腺的自體抗體。它本身不是藥，是檢驗實驗室在用的體外診斷醫療器材，民眾不會直接接觸。
驗的是什麼
甲狀腺自體抗體是免疫系統製造、卻把甲狀腺當成目標的抗體。常見的幾種包括甲狀腺球蛋白抗體（TgAb）、甲狀腺過氧化酶抗體（TPOAb），以及促甲狀腺激素受體抗體（TRAb）。這類試劑就是量血液中這些抗體的濃度，協助醫師判斷甲狀腺功能異常是不是和自體免疫有關。
和一般甲狀腺抽血差在哪
一般甲狀腺功能檢查測的是甲狀腺素（T3、T4）和促甲狀腺激素（TSH），看的是甲狀腺「運作得好不好」。自體抗體檢驗看的是「免疫系統有沒有在攻擊甲狀腺」，兩者量的是不同東西，通常會搭配著看，不是互相取代。
誰會做到這項檢查
- 甲狀腺功能抽血結果異常，醫師想釐清原因時。
- 已經診斷甲狀腺自體免疫疾病，需要追蹤抗體變化時。
- 甲狀腺相關藥物治療前後的評估。
- 懷孕期間甲狀腺功能有疑慮時，醫師可能安排相關檢驗。
為什麼幾乎都是進口貨
本站收錄 37 張有效許可證，國內製造 0 張，全部是進口，來源以美國、愛爾蘭、英國、德國為主。這類試劑需要搭配實驗室的儀器平台和品管流程，多半由國際大廠供應，檢驗單位選用時會連同儀器一起評估。
常見問題
甲狀腺自體抗體檢驗是什麼？
這是一種抽血檢查，測血液中有沒有針對甲狀腺的自體抗體，例如甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺過氧化酶抗體、促甲狀腺激素受體抗體。它用來協助判斷甲狀腺功能異常是否和自體免疫有關，結果要由醫師搭配其他檢查一起解讀。
甲狀腺自體抗體檢驗和甲狀腺功能檢查有什麼差別？
兩者抽的是同一管血，但驗的東西不同。甲狀腺功能檢查測 T3、T4、TSH，看甲狀腺運作狀況；自體抗體檢驗測免疫系統有沒有產生攻擊甲狀腺的抗體。醫師通常會依情況搭配安排，不是二選一。
一般人可以自己去檢驗所驗甲狀腺自體抗體嗎？
可以，但解讀需要專業。這類檢驗在醫事檢驗機構可執行，不過抗體數值高低和疾病嚴重度不一定成正比，也可能出現在沒有明顯症狀的人身上。驗出來有異常，還是要帶報告就醫，由醫師判斷。
檢驗結果正常就代表甲狀腺沒問題嗎？
不一定。抗體檢驗只是其中一項線索，有些人抗體正常但甲狀腺功能仍有異常，也有人抗體偏高卻沒有症狀。診斷要看甲狀腺功能數值、超音波、症狀和病史整體判斷，單一項結果不能代表全部。
本段由 AI 依官方分類輔助整理，僅供認識器材之用，不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用是
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號有
- 製造日期有
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 配合亞瑟斯免疫分析系統，利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，定量偵測人類血清及血漿中的甲狀腺球蛋白抗體。
- 規格
- A32898,A36920
規格變更為：詳如中文仿單核定本（原101年9月7日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
新增規格：C86552。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原110年1月19日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 - 主成分
- Reagent Pack(2x50 tests/kit)
R1a：Dynabeads paramagnetic particles coated with streptavidin and coupled to biotinylated human thyroglobulin, suspended in a TRIS buffer with protein (bovine),<0.1%sodium azide, and 0.1% ProClin300.
R1b：Human thyroglobulin-alkaline phosphatase (bovine) conjugate in a TRIS buffer with protein (bovine),<0.1% sodium azide, and 0.1% ProClin 300.
R1c：TRIS buffer with <0.1% sodium azide and 0.1% ProClin 300.
Calibrators (S0：4.0mL/vial；S1-S5：2.5mL/vial)
S0：Human serum with <0.1% sodium azide and 0.5% ProClin 300. Contains 0.0IU/mL thyroglobulin antibody.
S1-S5：Human thyroglobulin antibody in human serum at levels of approximately 50, 250, 500, 1000, and 2500 IU/mL, respectively, with <0.1%sodium azide and 0.5% ProClin 300.
製造廠
- 製造商
- BECKMAN COULTER, INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A.
- 製造許可登錄編號
- QSD3673
UDI 型號 共 3 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 15099590202910 | A32898 | Beckman Coulter Access Thyroglobulin Antibody II | 是 | 否 | 否 |
| 15099590203122 | A36920 | Beckman Coulter Access Thyroglobulin Antibody II Calibrator | 是 | 否 | 否 |
| 15099590763527 | C86552 | ACCESS Thyroglobulin Antibody II | 是 | 否 | 否 |
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