台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛部醫器輸字
許可證編號
029121
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“費雪派克”高流量加熱式呼吸加濕器

“Fisher & Paykel” High Flow Heated Respiratory Humidifier

衛部醫器輸字第029121號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 11 / 24
醫療器材級數第二等級

申請商為 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司,收錄 16 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第029121號
申請商
紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
28979400
申請商地址
臺北市內湖區洲子街61號10樓之1及69號10樓
發證日期
2016 / 11 / 24
有效日期
2031 / 11 / 24
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 06 / 23

這類器材是什麼 呼吸器用氣體潮濕器,AI 輔助整理

呼吸器用氣體潮濕器是接在呼吸器或高流量氧氣設備上,把乾冷的醫療氣體加熱、加濕後再送進病人呼吸道的器材,避免氣道被吹乾。

為什麼呼吸的氣體要加濕

人平常呼吸時,鼻腔和氣道會把空氣加溫、加濕。但呼吸器送出的氣體是乾的,如果直接灌進氣管或鼻腔,黏膜會變乾、痰變濃稠、不容易咳出來。潮濕器就是把這段「鼻子原本要做的事」補上。

整組包含哪些東西

這類許可證通常涵蓋主機加上一組配件,實際買到、用到的會是其中幾樣。

  • 加熱加濕器主機:控制溫度和濕度。
  • 水罐/加濕瓶:裝蒸餾水,氣體通過時帶走水氣。
  • 加熱呼吸管路:管壁加熱,避免水氣在管內凝結成水。
  • 經鼻介面、鼻導管、轉換套件:把加濕後的氣體送到病人端。
  • 過濾器:部分套件含過濾器。

誰會用到它

  • 使用呼吸器、需要長時間機械通氣的病人。
  • 使用高流量鼻導管氧氣治療的病人。
  • 氣管切開、靠呼吸器輔助呼吸的病人。
  • 居家使用呼吸器,需要維持氣道濕潤的人。

怎麼確認買到的是合法的

這類器材屬於第 2 等級醫療器材,包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄 39 張有效許可證,國內製造和進口各約一半;國外製造廠以紐西蘭、美國、墨西哥為主。主機和配件可能各自有許可證,換管路或水罐前先確認是不是原廠核可的搭配。

常見問題

水罐裡可以加自來水嗎?

不行。自來水含礦物質和微生物,加熱後可能產生水垢、堵塞管路,也可能把細菌帶進氣道。應該用蒸餾水或無菌水,實際用哪一種依設備仿單和醫療人員指示。

管路裡出現水滴正常嗎?

不一定正常。加熱管路如果溫度設定不對、管路積水或擺放位置太低,水氣就會凝結成水滴。積水可能倒流回病人端,也會影響加濕效果,發現積水要依仿單處理或請醫療人員檢查。

潮濕器需要每天清洗嗎?

不一定,要看是單次使用還是可重複使用。本站收錄的型號裡約 42% 標示單次使用,用完就換;可重複使用的則依仿單清洗、消毒。水罐每天換水,不要只補水。

這台可以自己買回家用嗎?

不一定。這類設備通常要搭配呼吸器或高流量氧氣機,設定牽涉溫度和流量,需要醫師評估和指示。居家使用前應由醫療人員教導操作、清潔和故障處理,不要自行調整設定。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
Airvo 2(PT101US);
myAirvo 2(PT100US)
以下空白
增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日仿單標籤核定本收回作廢)。
申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月7日仿單標籤核定本收回作廢)。
新增規格及標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
規格變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原112年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
規格變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原115年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。

製造廠

製造商
FISHER & PAYKEL HEALTHCARE LIMITED
國別
紐西蘭
廠址
15 MAURICE PAYKEL PLACE, EAST TAMAKI,AUCKLAND,NEW ZEALAND
製造許可登錄編號
QSD5249

UDI 型號 共 16 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
09420012416490HC360Airvo2 重覆式呼吸加濕器皿 否 否 否
09420012422248PT100US高流量加濕器(家用) 否 否 否
09420012422347PT101US高流量加濕器 否 否 否
09420012422859900PT401水袋 否 否 否
09420012422880900PT601消毒過濾器 否 否 否
09420012425812900PT422氧氣導入管套件 否 否 否
09420012425836900PT913Airvo 2 空氣過濾盒 否 否 否
09420012427809900PT600Airvo 2 消毒套件 否 否 否
09420012429636OPT942成人鼻導管-S號 是 否 否
09420012429674OPT944成人鼻導管-M號 是 否 否
09420012429698OPT946成人鼻導管-L號 是 否 否
09420012433763900PT561呼吸管與濕化水罐套件 是 否 否
09420012433770900PT560加热呼吸管路 是 否 否
09420012437310OPT970成人氣切管 是 否 否
09420012437334OPT980面罩介面 是 否 否
09420012447524900PT562呼吸管與濕化水罐套件 (附霧化器接頭) 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。