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衛署醫器輸字
許可證編號
019462
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“曼陀”矽膠填充義乳

“MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS

衛署醫器輸字第019462號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 10 / 21
醫療器材級數第三等級

申請商為 壯生醫療器材股份有限公司,收錄 306 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第019462號
申請商
壯生醫療器材股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
16439055
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
發證日期
2008 / 10 / 21
有效日期
2028 / 10 / 21
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 06 / 25

這類器材是什麼 矽膠充填之乳房彌補物,AI 輔助整理

矽膠充填之乳房彌補物就是俗稱的果凍矽膠義乳,用來做隆乳或乳房重建。在台灣屬於第 3 等級醫療器材,風險最高的一級,只能由醫師植入,不能自己買來用。

它和鹽水袋差在哪

差在裡面裝的東西。矽膠義乳裡是黏稠的矽膠,摸起來比較接近人體組織,觸感較自然;鹽水袋裡是生理食鹽水,萬一破裂會被人體吸收、外觀會消掉,比較容易察覺。矽膠義乳若破裂,矽膠可能留在原位或跑到附近組織,不一定馬上有感覺,所以需要定期追蹤。

光滑面、紋理面怎麼選

這兩種是外殼表面的差別,不是填充物。

  • 光滑面:外殼平滑,莢膜攣縮的機率一般被認為較高,但莢膜攣縮的成因不只表面一種。
  • 紋理面:外殼有粗糙紋路,設計上用來降低莢膜攣縮,但和一種罕見的淋巴瘤(BIA-ALCL)有關聯,各國對它的管理方式不同。
  • 形狀上還分圓盤型和水滴型,選哪一種要看胸型條件和想達到的效果,由醫師評估。

誰會用到它

  • 想增大乳房體積的人。
  • 乳癌切除後做乳房重建的人。
  • 先天或後天乳房發育不對稱、變形,需要矯正的人。
  • 胸部曾受傷或做過手術,需要修補外型的人。

怎麼確認合法、怎麼追蹤

這類產品全部是進口,本站收錄 13 張有效許可證,沒有國內製造的。包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。植入後通常會拿到一張植入物識別卡,上面有產品型號和批號,要收好,日後追蹤或萬一有問題時會用到。

常見問題

矽膠義乳可以放一輩子嗎?

不一定。原廠多半建議定期回診追蹤,不是植入後就不用管。是否需要更換,要看有沒有破裂、滲漏、莢膜攣縮、位置改變或個人狀況,由醫師判斷,不是時間到就一定得換。

矽膠義乳破裂會有感覺嗎?

不一定。有些人會感覺到硬塊、形狀改變或疼痛,但不少破裂是沒有症狀的,要靠影像檢查才發現。所以規則回診追蹤比靠自己摸來得可靠。

隆乳後可以哺乳嗎?

多數情況下可以,但要看手術方式。如果乳腺和乳管沒有被切斷,通常不影響泌乳;切口位置和是否合併其他手術會影響結果。有哺乳計畫的人,術前先跟醫師講清楚。

矽膠義乳會增加乳癌風險嗎?

目前一般認為不會增加乳癌風險,但紋理面植入物和一種罕見的淋巴瘤(BIA-ALCL)有關聯。機率很低,不過如果植入後出現持續腫脹、硬塊或疼痛,要盡快就醫檢查。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10月27日及100年8月22日核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白.
規格
詳如中文仿單核定本。
增加規格:詳如中文仿單核定本。
註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
新增規格、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原110年9月29日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.19。
新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年12月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.1.3。
增加規格:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原 114年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.6.25。
主成分
空白。

製造廠

製造商
MENTOR
國別
美國
廠址
3041 SKYWAY CIRCLE NORTH, IRVING, TEXAS 75038, USA
製造許可登錄編號
QSD0791

UDI 型號 共 306 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
000813170002043501001BCSMTH RND MOD+PROF GEL CI100CC 是 否 否
000813170002113501251BCSMTH RND MOD+PROF GEL CI125CC 是 否 否
000813170002283501501BCSMTH RND MOD+PF GEL IM CI150CC 是 否 否
000813170002353501751BCSMTH RND MOD+PF GEL IM CI175CC 是 否 否
000813170002423502001BCSMTH RND MOD+PF GEL IM CI200CC 是 否 否
000813170002593502251BCSMTH RND MOD+PFGEL IMP CI225CC 是 否 否
000813170002663502501BCSMTH RND MOD+PFGEL IMP CI250CC 是 否 否
000813170002733502751BCSMTH RND MOD+PFGEL IMP CI275CC 是 否 否
000813170002803503001BCSMTH RND MOD+PFGEL IMP CI300CC 是 否 否
000813170002973503251BCSMTH RND MOD+PF GEL IM CI325CC 是 否 否
000813170003033503501BCSMTH RND MOD+PF GEL IM CI350CC 是 否 否
000813170003103503751BCSMTH RND MOD+PF GEL IM CI375CC 是 否 否
000813170003273504001BCSMTH RND MOD+PF GEL IM CI400CC 是 否 否
000813170003343504501BCSMTH RND MOD+PF GEL IM CI450CC 是 否 否
000813170003413505001BCSMTH RND MOD+ROFGEL IM CI500CC 是 否 否
000813170003583505501BCSMTH RND MOD+PF GEL IM CI550CC 是 否 否
000813170003653506001BCSMTH RND MOD+ PFGEL IM CI600CC 是 否 否
000813170003723507001BCSMOOTH RND MOD+PROFILEGEL IMP CI 700CC 是 否 否
000813170003893508001BCSMTH RND MOD+PF GEL IM CI800CC 是 否 否
000813170003963501254BCSMTH RND HGH PROF GEL CI125CC 是 否 否
000813170004023501504BCSMOOTH RND HGH PROFILEGEL IMP CI 150CC 是 否 否
000813170004193501754BCSMOOTH RND HGH PROFILEGEL IMP CI 175CC 是 否 否
000813170004263502004BCSMTH RND HGH PF GEL IM CI200CC 是 否 否
000813170004333502254BCSMTH RND HGH PFGEL IMP CI225CC 是 否 否
000813170004403502504BCSMTH RND HGH PFGEL IMP CI250CC 是 否 否
000813170004573502754BCSMTH RND HGH PFGEL IMP CI275CC 是 否 否
000813170004643503004BCSMTH RND HGH PFGEL IMP CI300CC 是 否 否
000813170004713503254BCSMTH RND HGH PF GEL IM CI325CC 是 否 否
000813170004883503504BCSMTH RND HGH PF GEL IM CI350CC 是 否 否
000813170004953503754BCSMTH RND HGH PF GEL IM CI375CC 是 否 否

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