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衛署醫器輸字
許可證編號
016732
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"捷邁"斐濟腰椎椎間融合器

"ZIMMER SPINE"FIDJI LUMBAR CAGES

衛署醫器輸字第016732號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2026 / 06 / 23
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過,請向申請商確認是否已展延。 申請商為 台灣捷威醫療器材有限公司,收錄 197 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第016732號
申請商
台灣捷威醫療器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
90410080
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路335號(11樓)
發證日期
2006 / 06 / 23
有效日期
2026 / 06 / 23
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 04 / 26

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:SN3001-0-10128,以下空白。

製造廠

製造商
ZIMMER SPINE
國別
法國
廠址
CITE MONDIALE, 23 PARVIS DES CHARTRONS, 33080 BORDEAUX CEDEX, FRANCE
製造許可登錄編號
QSD5435

UDI 型號 共 197 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
03700456043268SN3001-0-70114本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043275SN3001-0-70118本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043282SN3001-0-70120本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043299SN3001-0-70124本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043305SN3001-0-70128本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043312SN3001-0-80100本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043329SN3001-0-80104本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043336SN3001-0-80110本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043343SN3001-0-80114本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043350SN3001-0-80118本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043367SN3001-0-80120本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043374SN3001-0-80124本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043381SN3001-0-80128本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043398SN3001-0-80144本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043404SN3001-0-80148本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043411SN3001-0-80164本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否
03700456043428SN3001-0-80168本產品適應於脊椎滑脫,退化與病變,椎間盤與椎體失穩之治療,與二次手術之重建。 是 否 否

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