台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號
014948
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

威達獅水痘帶狀泡疹病毒IgG抗體試劑組

VIDAS Varicella-Zoster IgG

衛署醫器輸字第014948號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 11 / 24
醫療器材級數第二等級

申請商為 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司,收錄 1 個 UDI 型號(30217)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第014948號
申請商
香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70814161
申請商地址
臺北市松山區民生東路3段133號5樓
發證日期
2005 / 11 / 24
有效日期
2030 / 11 / 24
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 12 / 08

這類器材是什麼 水痘帶狀皰疹病毒血清試劑,AI 輔助整理

這是抽血檢查用的試劑,用來驗血中對水痘帶狀皰疹病毒的 IgM、IgG、IgA 抗體。它由醫檢師在實驗室操作,不是民眾在家自己驗的快篩。

驗的是抗體,不是病毒本身

這類試劑測的是身體對水痘帶狀皰疹病毒產生的抗體。IgM 通常和近期感染有關,IgG 多半代表曾經感染過或打過疫苗,IgA 則用於特定情況的輔助判斷。實際怎麼解讀,要由醫師配合症狀和病史判斷,單看一個數值不能下結論。

誰會做到這項檢查

  • 身上出現水泡、懷疑水痘或帶狀皰疹的人。
  • 準備接受器官移植、免疫抑制治療等,需要先確認有沒有保護力的人。
  • 孕婦或備孕者,若接觸過水痘患者,醫師可能安排檢查。
  • 醫療人員等族群,用來確認打過疫苗後是否產生抗體。

和快篩、PCR 差在哪

抗體試劑驗的是免疫反應,需要等身體產生抗體,感染初期可能還驗不到。PCR 是直接找病毒的核酸,水泡液採檢的敏感度通常較高。兩者用途不同,醫師會依發病時間和檢體種類選擇,不是哪一種一定比較好。

在台灣買得到嗎

這類試劑屬於醫療器材,目前有效的許可證只有 13 張,全部是進口,製造廠以德國和義大利各 5 張最多。它只供應給醫療院所和檢驗單位,一般民眾在藥局或網路買不到,也不該自己買來驗。

常見問題

水痘帶狀皰疹病毒血清試劑是什麼?

它是實驗室用的檢測試劑,抽血後由醫檢師操作,用來測血中對水痘帶狀皰疹病毒的抗體。用途包括判斷有沒有感染過、有沒有保護力,以及輔助診斷近期感染。它不是民眾在家自己戳手指就能驗的快篩。

驗出 IgG 陽性代表現在有帶狀皰疹嗎?

不一定。IgG 陽性通常代表過去感染過或打過疫苗,身體有抗體,不等於現在正在發病。帶狀皰疹的診斷主要看皮疹的型態和分布,抽血多半是輔助。實際判讀要由醫師配合症狀說明。

這項檢查要自費嗎?

不一定。是否給付要看檢查目的和當時的規定,由醫師判斷開立的項目和健保規範決定。若醫師認為有需要但屬自費範圍,會先說明。這部分直接問看診的醫療院所最準。

打過水痘疫苗,驗抗體一定陽性嗎?

不一定。打過疫苗後多數人會產生抗體,但濃度會隨時間下降,也可能有人反應較弱。若因為工作或治療需要確認保護力,醫師可能安排抽血,必要時再評估是否補接種。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
定性檢測人血清中抗水痘ㄧ帶狀泡疹病毒的IgG抗體。
規格
#30217: 60 tests/kit
規格(陰性品管液及檢體安定性)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年3月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)
主成分
VZG Strips: Wells Reagents 1 Sample well.2 Sample diluent: 400 μl of phosphate buffered saline + bovine alumin3 Prewash buffer: Phosphate buffered saline + bovine albumin4-5 Wash buffer: casein (bovine) in TRIS buffered saline6 Conjugate: prediluted mixture of anti-human IgG (mouse) conjugated to alkaline phosphatase + bivine albumin7-8 Wash buffer: casein (bovine) in TRIS buffered saline9 Empty Well.10 Cuvette with substrate: 4-Methyl-umbelliferyl-phosphate + diethanolamine (DEA)VZG SPRs:Interior of SPRs coated with inactivated varicella-zoster viral antigen (Sissy strain).VZG Standard:Human defibrinated plasma containing abtibodies to varicellaVZG Positive control:Human defibrinated plasma containing abtibodies to varicellaVZG Negative control:Prepared using human defibrinated plasma containing abtibodies to varicella

製造廠

製造商
BIOMERIEUX SA
國別
法國
廠址
376, CHEMIN DE L'ORME 69280 MARCY L'ETOILE, FRANCE
製造許可登錄編號
QSD3743

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0357302606451830217VIDAS® Varicella-Zoster IgG 否 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。