許可證編號021668
“伊敏諾德” 濾泡促激素放射免疫分析試劑
“IMMUNOTECH” FSH IRMA
這張許可證已註銷（2018/05/28，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 泰歷藥品儀器股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021668號
- 申請商
- 泰歷藥品儀器股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 30884801
- 申請商地址
- 台北市大同區承德路二段81號15樓
- 發證日期
- 2010 / 10 / 28
- 有效日期
- 2015 / 10 / 28
- 限制項目
- 輸入須附同意書（每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書）、輸 入
- 資料異動日期
- 2018 / 06 / 21
這類器材是什麼 卵泡剌激激素試驗系統，AI 輔助整理
卵泡刺激激素（FSH）試驗系統是醫療院所檢驗血液中 FSH 濃度的體外診斷試劑，用來評估卵巢功能、月經異常或不孕相關的荷爾蒙狀況，不是民眾在家自己驗的產品。
這是在驗什麼
FSH 是腦下垂體分泌的荷爾蒙，女性體內負責刺激卵巢濾泡發育，男性則和精子生成有關。抽血測 FSH 濃度，可以幫醫師判斷卵巢功能、找出月經不規則或更年期的線索，也是不孕評估的項目之一。檢驗結果要搭配其他荷爾蒙和超音波一起看，單一數字不能下診斷。
和驗孕棒差在哪
驗孕棒測的是尿液中的 hCG，民眾在家就能操作，看的是有沒有懷孕。FSH 試驗系統測的是血液中的 FSH，需要抽血、離心，再用化學發光、放射免疫或其他方法定量，通常由醫院的檢驗部門操作。兩者目的、檢體、操作環境都不一樣。
誰會用到它
- 月經不規則、疑似卵巢早衰或更年期評估的人。
- 不孕症評估的男女雙方。
- 醫師懷疑腦下垂體或性腺軸異常時。
- 追蹤荷爾蒙治療或排卵藥物反應時。
為什麼包裝寫「未滅菌」
這類試劑是體外診斷用，不是直接接觸人體的器材，所以部分產品標示未滅菌。試劑開封後的保存溫度、效期和操作步驟，都要照仿單走，否則數值會失準。
常見問題
FSH 試驗系統可以自己買來驗嗎？
不行。這類產品屬於體外診斷醫療器材，需要由醫療院所的檢驗人員操作，檢體也要正確處理。民眾自行購買、自行檢驗，數值和判讀都可能有誤。
FSH 數值高就代表更年期嗎？
不一定。FSH 會隨月經週期波動，單次偏高不等於更年期，要配合年齡、月經狀況和其他荷爾蒙一起判斷。醫師通常會安排重複檢驗或加做其他項目。
檢查前需要空腹嗎？
不一定。多數 FSH 檢驗不要求空腹，但常和血糖、血脂等其他項目一起抽，這時就可能需要空腹。實際規定依檢驗單和醫院的說明為準。
不同廠牌的 FSH 試劑結果會一樣嗎？
不一定。各家試劑用的抗體和方法不同，數值可能有些差異，所以追蹤同一項指標時，通常會在同一家醫院、用同一套系統比較。跨院就診時，記得帶之前的檢驗報告。
本段由 AI 依官方分類輔助整理，僅供認識器材之用，不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 用於體外定量檢測人體血清及血漿中濾泡促激素之放射免疫分析試劑。
- 規格
- IM2125 (100 tests) ;IM3301 (400 tests).
- 主成分
- 1. Anti-FSH monoclonal antibody coated tubes
2. 125I labeled monoclonal anti-FSH antibody, each vial contains 370 kBq of 125I-labeled immunoglobulins in buffer with protein, sodium azide (<0.1%) and a dye.
3. Calibrators contain from 0 to 180 IU/L of human FSH in human serum.
4. Control sera contain human FSH lyophilized in human serum.
5. Wash solution (20x), concentrated solution has to be diluted before use.
製造廠
- 製造商
- IMMUNOTECH A.S.
- 國別
- 捷克
- 廠址
- RADIOVA 1, 102 27 PRAGUE 10, CZECH REPUBIC
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