許可證編號020672
“捷邁”組合式膝關節系統
“Zimmer” Segmental System
這張許可證已註銷(2018/05/28,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣捷邁醫療器材股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020672號
- 申請商
- 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 12854951
- 申請商地址
- 台北市松山區光復北路11巷35號7樓
- 發證日期
- 2010 / 03 / 16
- 有效日期
- 2015 / 03 / 16
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2018 / 06 / 19
這類器材是什麼 限制型膝關節股脛骨金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物,AI 輔助整理
這是人工膝關節的一種,用金屬和聚合物(塑膠)零件取代磨損的膝關節,靠骨水泥固定,並用限制型設計讓膝關節在需要時能維持穩定。
和一般人工膝關節差在哪
差在「限制程度」。一般人工膝關節多半保留前後十字韌帶,靠韌帶和肌肉幫忙穩定;限制型設計多了機械結構(例如旋轉樞紐或卡榫)來限制活動範圍,穩定性較高,但膝關節的受力會比較多轉到骨頭和骨水泥上。通常用在韌帶已經無法提供穩定、或骨缺損較大、腫瘤切除後重建的情況。
誰會用到它
- 膝關節嚴重不穩定、韌帶功能不足的人。
- 膝關節周邊骨腫瘤切除後,需要重建膝關節的人。
- 曾做過人工膝關節但失敗、骨缺損較大,需要更穩定結構的人。
- 一般人工膝關節無法提供足夠穩定度的其他狀況。
怎麼確認買到的是合法的
這類器材由醫師依病情選用,民眾不會自己買,但可以確認醫院用的是有許可證的產品。包裝或標籤上會有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「製」是國內製造,「輸」是進口。本站收錄 5 張有效的限制型膝關節許可證,其中 4 張是國內製造。
手術前後要注意什麼
- 手術前把用藥、過敏史、過去開刀紀錄告訴醫師。
- 這類器材是單次使用、滅菌包裝,不會重複使用。
- 術後依醫師和物理治療師的指示做復健,不要自己加量或提前負重。
- 傷口紅腫、發燒、膝蓋突然劇痛或無法負重時,盡快回診。
常見問題
限制型人工膝關節可以用一輩子嗎?
不一定。人工關節有使用年限,會受體重、活動量、骨質和手術狀況影響。限制型設計的受力較大,磨損和鬆脫的風險可能比一般型高,需要定期回診追蹤。
限制型一定比一般型好嗎?
不一定。限制型穩定度高,但活動角度和受力方式不同,通常保留給韌帶不穩定或骨缺損較大的情況。一般型對多數人來說已經夠用,選哪一種由醫師依病情判斷。
裝了之後可以爬山、跑步嗎?
不一定。高衝擊活動會增加磨損和鬆脫的機會,多數醫師會建議避免跑步、跳躍和陡坡登山,改做游泳、騎車等低衝擊運動。實際能做到什麼程度,依醫師評估。
怎麼知道醫院用的是合法的人工膝關節?
可以看包裝或標籤上的醫療器材許可證字號,再到本站查是否有效。也可以直接問醫療團隊用的是哪一個產品、許可證字號是多少。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本
- 規格
- 詳如中文仿單核定本
製造廠
- 製造商
- ZIMMER,INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 1800 W. CENTER ST., WARSAW, INDIANA, 46580 U.S.A.
找的不是這個型號?
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。