許可證編號015994
"德曼遜" 苯巴比妥 弗列克斯 試劑組
"Dimension" PHNO Phenobarbital Flex Reagent Cartridge
申請商為 西門子醫療設備股份有限公司，收錄 1 個 UDI 型號（DF60）。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第015994號
- 申請商
- 西門子醫療設備股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 24843993
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 發證日期
- 2006 / 02 / 15
- 有效日期
- 2031 / 02 / 15
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 09 / 10
這類器材是什麼 苯基巴比妥試驗系統，AI 輔助整理
苯基巴比妥試驗系統是醫院檢驗室用來檢測血液中苯巴比妥（phenobarbital）濃度的試劑組，屬於臨床化學與毒理學類的體外診斷醫療器材，不是民眾在家自己驗的東西。
它到底驗什麼
苯巴比妥是一種老牌的鎮靜安眠與抗癲癇藥物，血中濃度太高會嗜睡、呼吸抑制，太低又可能壓不住癲癇。這類試劑就是量血液（或血清、血漿）裡的藥物濃度，讓醫師判斷劑量要不要調整。同一分類的試劑通常也會搭配其他藥物濃度檢驗一起做。
誰會用到它
- 長期服用苯巴比妥的癲癇病人，尤其是劑量調整期間。
- 疑似藥物過量或中毒送急診的人。
- 服藥後出現意識不清、走路不穩等疑似不良反應的人。
- 部分新生兒黃疸的治療監測，也可能安排相關檢驗。
檢體怎麼來、報告怎麼看
這類試劑用的是抽血檢體，由檢驗室人員操作，不是民眾自行採檢。本站收錄 19 筆型號中，約 16% 標示單次使用，代表多數是搭配自動化儀器的試劑組。檢驗結果會由醫師依病人的用藥時間、症狀和其他檢驗一起判讀，單看一個數字不能決定什麼。
怎麼確認用的是合法試劑
試劑包裝或仿單上要有醫療器材許可證字號，格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。這個分類目前 12 張有效許可證全部是進口，沒有國內製造；製造廠以美國最多，日本、德國也有。字號可在本站查是否仍有效。
常見問題
苯基巴比妥試驗系統是什麼？
它是檢驗室用來測定血液中苯巴比妥濃度的體外診斷試劑，屬於臨床毒理學檢驗的一環。由醫檢人員在醫院或檢驗所操作，用來協助醫師評估藥物劑量或判斷是否過量，不是居家快篩。
苯基巴比妥試驗和一般藥物篩檢有什麼差別？
一般藥物濫用篩檢多半只回答「有」或「沒有」，屬於定性。苯基巴比妥試驗系統通常要測出一個濃度數字，用來和治療範圍比對，屬於定量檢驗，對劑量調整的幫助比較直接。
這個檢驗可以自己在家做嗎？
不行。這類試劑需要搭配檢驗室的儀器、品管和專業操作，檢體也要由醫護人員採集。民眾如果懷疑自己或家人藥物過量，應直接就醫，由急診安排檢驗。
檢驗數值偏高就代表中毒嗎？
不一定。數值要配合抽血時間、最後一次服藥時間、個人代謝狀況和症狀一起看。有些人濃度偏高但沒有症狀，有些人濃度在範圍內卻已經不舒服。判讀和後續處理請依醫師指示。
本段由 AI 依官方分類輔助整理，僅供認識器材之用，不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 用於測量血清和血漿中的苯巴比妥。
- 規格
- DF60: 80 tests
- 主成分
- Well 2,3: 40uL Antibody from mouse, monoclonal,
Well 5,6: 40uL Particle reagent
Well 7,8: 145uL Buffer.
製造廠
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A.
- 製造許可登錄編號
- QSD5188
UDI 型號 共 1 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 00842768005596 | DF60 | DIM PHNO FLEX 80 TESTS | 否 | 否 | 否 |
找的不是這個型號？
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。