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衛署醫器輸字
許可證編號
015613
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"克羅隆格"血小板凝集測試-腎上腺素試劑

"CHRONO-LOG"Platelet aggregation reagents-EPINEPHRINE

衛署醫器輸字第015613號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 12 / 16
醫療器材級數第二等級

申請商為 榮光科技有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(393)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第015613號
申請商
榮光科技有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24324084
申請商地址
新北市新店區中正路491號11樓之2
發證日期
2005 / 12 / 16
有效日期
2030 / 12 / 16
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 12 / 12

這類器材是什麼 自動血小板凝集系統,AI 輔助整理

自動血小板凝集系統是檢驗血小板功能的儀器和試劑組合,用來評估血小板在受到刺激時能不能正常凝集。它屬於實驗室檢驗,不是民眾在家自己操作的器材。

它到底在驗什麼

血小板除了數量,功能也很重要。這類系統會加入不同誘導劑(例如膠原蛋白、腎上腺素、花生油酸、瑞斯特黴素等),觀察血小板的反應,協助醫師判斷出血原因或抗血小板藥物的效果。

和一般抽血驗血小板差在哪

一般抽血報告上的「血小板數目」只算數量,不管功能。自動血小板凝集系統看的是功能,兩者互補。數目正常但功能異常的人,仍可能出現容易瘀青或出血的情形。

誰會用到它

  • 有不明原因出血、瘀青,醫師懷疑血小板功能問題的人。
  • 正在使用抗血小板藥物、需要評估藥效的人。
  • 術前評估出血風險時,醫師認為有需要的人。
  • 懷疑遺傳性血小板功能異常的人。

怎麼確認儀器或試劑合法

這類產品在台灣是醫療器材,包裝或說明書上要有醫療器材許可證字號。本站收錄 17 張有效許可證,多數是進口,美國、法國、德國為主要製造地,國內製造 1 張。字號可在本站查詢是否仍有效。

常見問題

自動血小板凝集系統可以自己在家用嗎?

不行。這類儀器和試劑是給醫療院所或檢驗單位使用的,需要專業人員操作、判讀,檢體也要在特定條件下處理。民眾不會自行購買或在家操作。

驗血小板功能需要空腹嗎?

不一定。多數情況不需要空腹,但有些檢驗會同時測其他項目,或醫師會依用藥情形安排時間。實際要不要空腹、要不要先停某些藥物,依檢驗單位的說明和醫師指示。

血小板數目正常,還需要做這項檢查嗎?

不一定,要看醫師的判斷。如果數目正常卻反覆出現不明原因的出血、瘀青,或正在用抗血小板藥物而醫師想了解藥效,就可能安排這項檢查。

這項檢查有什麼風險?

主要是抽血本身的風險,例如扎針處疼痛、瘀血,通常輕微。檢查結果的解讀需要搭配病史和其他檢驗,不建議只看單一數值自行判斷。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
測定全血與血小板濃厚血漿中的血小板功能測定與分泌功能研究。
規格
#393
主成分
Lyophilized preparation of 1-epinephrine bitartarate with stabilizers.

製造廠

製造商
CHRONO-LOG CORPORATION
國別
美國
廠址
2 WEST PARK ROAD HAVERTOWN PA 19083 U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD5757

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00811476010307393測定全血與血小板濃厚血漿中的血小板功能測定與分泌功能研究。 否 否 否

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