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衛署醫器輸字
許可證編號
023812
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

西門子 茶葉素試劑

ADVIA Chemistry Theophylline_2

衛署醫器輸字第023812號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2027 / 07 / 20
醫療器材級數第二等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(10377503)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第023812號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2012 / 07 / 20
有效日期
2027 / 07 / 20
限制項目
輸 入、委託製造
資料異動日期
2022 / 03 / 11

這類器材是什麼 茶鹼試驗系統,AI 輔助整理

茶鹼試驗系統是體外診斷試劑,用來測血液裡的茶鹼濃度。茶鹼是治療氣喘等疾病的藥物,濃度太高會中毒、太低沒效,所以需要抽血監測。

為什麼要驗茶鹼濃度

茶鹼(theophylline)是治療氣喘、慢性阻塞性肺病的藥物,有效濃度和中毒濃度很接近,每個人的代謝速度又不一樣,所以用藥期間常需要抽血追蹤。這類試劑就是醫院檢驗室用來測血清或血漿中茶鹼濃度的工具,不是民眾在家自己驗的東西。

和咖啡因檢驗差在哪

茶鹼和咖啡因在化學結構上很像,有些試劑會標示可同時測定茶鹼與咖啡因,例如品名裡出現「咖啡因」的品項。實際要驗哪一種、用哪一套試劑,由檢驗室依醫囑和儀器平台決定,不是民眾能選的。

誰會用到它

  • 正在服用茶鹼類藥物的病人,醫師懷疑劑量需要調整時。
  • 出現心悸、噁心、手抖、失眠等疑似茶鹼過量的症狀時。
  • 檢驗室人員:這是他們日常操作的分析試劑。
  • 一般健康檢查不會包含這一項,沒吃茶鹼藥的人通常不需要驗。

怎麼確認檢驗品質

這類試劑在台灣屬於醫療器材,包裝上會有醫療器材許可證字號。本站收錄 14 張有效許可證,全部是進口,以美國、德國為主。試劑的準確度、檢量線、干擾物質等,由檢驗室在導入時做確效並定期品管,病人不需要自己判斷。

常見問題

茶鹼試驗系統是什麼?

它是醫院檢驗室用的體外診斷試劑,用來測定血液中的茶鹼濃度。茶鹼是治療氣喘等疾病的藥物,濃度過高可能中毒,過低則效果不足,醫師靠這個數值調整劑量。

驗茶鹼濃度要空腹嗎?

通常不需要空腹,但抽血時機很重要。茶鹼濃度會隨服藥時間起伏,醫師通常會指定在下次服藥前抽血,測的是最低濃度。實際時間點請依醫囑,不要自己改時間。

可以自己買試劑在家驗嗎?

不行。這類試劑是給具備儀器與品管能力的檢驗室使用,需要專業操作和判讀,不是居家快篩。民眾要驗茶鹼濃度,只能由醫師開立檢驗,到醫療院所抽血。

檢驗結果數值偏高代表什麼?

數值偏高可能表示藥物在體內的量超過治療範圍,有中毒風險,但不代表一定已經中毒,還要看症狀和抽血時間點。數值判讀和後續劑量調整,請依醫師指示,不要自行停藥或加藥。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
適用ADVIA 1200, 1650/1800, 2400化學系統上,定量分析人類血清或血漿中茶葉素濃度。
規格
10377503,以下空白

製造廠

製造商
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
國別
美國
廠址
511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591, USA
製程
委託製造者
製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
國別
美國
廠址
500 GBC DR, PO Box 6101, NEWARK, DE USA 19714
製造許可登錄編號
QSD4416

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0063041456190510377503ADVIA CHEM THEOPHYLLINE_2 RGT 否 否 否

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