許可證編號015918
常盈促腎上腺皮質素放射免疫分析法
DSL ACTH RIA
這張許可證已註銷（2012/11/26，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 常盈實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第015918號
- 申請商
- 常盈實業股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 96926140
- 申請商地址
- 台北市北投區永興路一段49號
- 發證日期
- 2006 / 01 / 23
- 有效日期
- 2011 / 01 / 23
- 限制項目
- 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）、輸 入
- 資料異動日期
- 2012 / 11 / 27
這類器材是什麼 促腎上腺皮質荷爾蒙試驗系統，AI 輔助整理
這是一種實驗室檢驗試劑，用來測血液中的促腎上腺皮質荷爾蒙（ACTH）。ACTH 是腦下垂體分泌的荷爾蒙，會命令腎上腺分泌皮質醇，醫師靠這個數值判斷腎上腺或腦下垂體是不是出問題。
它跟一般抽血檢查有什麼不同
民眾抽的是血，試劑是實驗室放在儀器裡分析檢體用的，不會接觸到病人。同一管血可以驗很多項目，ACTH 只是其中一項，所以報告上看到的是數值，不是「試劑」本身。這類試劑在台灣全部是進口，沒有國內製造，目前有效的許可證只有 5 張。
什麼情況下醫師會開這項檢驗
- 懷疑庫欣氏症候群（皮質醇過多）或愛迪生氏症（皮質醇不足）時，用來分辨問題出在腎上腺還是腦下垂體。
- 腎上腺有腫瘤或結節，需要進一步判斷腫瘤是否會分泌荷爾蒙。
- 已經在治療相關疾病，要追蹤數值變化。
- 檢驗通常會搭配皮質醇、ACTH 刺激試驗等其他項目一起看，單獨一個數值很難下結論。
檢體怎麼處理才準
ACTH 在血液中不穩定，容易被打斷，所以抽血方式、試管種類、送檢時間和保存溫度都會影響結果。這些由醫療院所依各試劑的仿單執行，民眾不需要自己處理，但要知道數值異常不一定是生病，也可能是檢體處理過程造成的。
怎麼知道用的是合法試劑
這類試劑屬於醫療器材，包裝或仿單上會有醫療器材許可證字號。目前有效的 5 張都是第 2 等級、全部進口，製造廠分別在捷克、德國、英國、義大利。醫療院所採購時會查驗字號，民眾如果想知道自己做的檢驗用什麼試劑，可以直接問檢驗單位。
常見問題
促腎上腺皮質荷爾蒙試驗系統是什麼？
它是實驗室用來測量血液中 ACTH 濃度的檢驗試劑組合，包含試藥、校正品和品管液等。ACTH 由腦下垂體分泌，作用是刺激腎上腺製造皮質醇，數值太高或太低都可能代表內分泌出了問題，要由醫師搭配其他檢查判讀。
驗 ACTH 需要空腹嗎？
不一定，要看醫師怎麼安排。ACTH 的濃度會隨時間變動，通常建議在早上固定時段抽血，有些人員會要求空腹，有些不會。實際做法依開單醫師和檢驗單位的指示，報到前先問清楚最保險。
ACTH 數值異常就代表有腫瘤嗎？
不一定。數值異常可能來自腎上腺、腦下垂體的問題，也可能是藥物、壓力、抽血時間或檢體處理造成的。醫師會搭配皮質醇、影像檢查和其他荷爾蒙數據一起判斷，不會只看單一數值就下診斷。
這類試劑在台灣買得到嗎？
一般民眾買不到，也不需要買。這是醫療院所和檢驗實驗室使用的專業試劑，目前有效的許可證都是進口、第 2 等級。民眾能做的是確認自己受檢的單位是合法醫療機構，有疑問直接問檢驗單位用的是哪一款試劑。
本段由 AI 依官方分類輔助整理，僅供認識器材之用，不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 利用放射性免疫定量方法檢測血漿中的促腎上腺皮質素。
- 規格
- DSL-2300: 100 tubes
- 主成分
- A. ACTH Standards: (Lyophilized) One vial, labeled A, containing 0 pg/mL and five vials, labeled B-F, containing concentrations of approximately 25, 100, 200, 500 and 1000 pg/mL (5.5 -220.0 pmol/L) ACTH in a protein-based buffer with sodium azide as a preservative. Refer to vial labels for exact concentrations. Store unopened at 2-8°C until expiration date. Reconstitute Standard A with 5 mL of ACTH Buffer. Reconstitute Standards B-F with 1 mL of ACTH Assay Buffer. Use immediately upon reconstitution. Discard after use. STANDARDIZATION NOTE: The ACTH Standards & Controls have been calibrated to the World Health Organization International Reference Reagent for ACTH (code 74/555) and performance verified by immunoassay. B. ACTH [I-125] Reagent: (Lyophilized) (RED) One vial, containing < 5 μCi (185 kBq) of [I-125]-labeled ACTH in a buffer with a protein stabilizer and sodium azide as a preservative. Store unopened at 2-8°C until expiration date. Reconstitute with 11 mL ACTH Assay Buffer. Use immediately upon reco
製造廠
- 製造商
- DIAGNOSTIC SYSTEMS LABORATORIES, INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 445 MEDICAL CENTER BOULEVARD WEBSTER, TEXAS 77598 U.S.A.
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