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衛署醫器輸字
許可證編號
013592
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"康德樂"肯特利壓縮套

"Cardinal Health" Kendall SCD Express Sleeves

衛署醫器輸字第013592號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 11 / 18
醫療器材級數第二等級

申請商為 科舉顧問股份有限公司,收錄 8 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013592號
申請商
科舉顧問股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24410905
申請商地址
新北市新店區北新路三段221號10樓
發證日期
2005 / 11 / 18
有效日期
2030 / 11 / 18
限制項目
委託製造、輸 入
資料異動日期
2025 / 07 / 21

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5336、5345、5480、5329、5330。
規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年1月16日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。

製造廠

製造商
Cardinal Health Costa Rica, S.A.
國別
哥斯大黎加
廠址
Edificio B20, Calle #2 Zona Franca Coyol, Alajuela, Costa Rica
製造許可登錄編號
QSD11216
製造商
Cardinal Health 200, LLC
國別
美國
廠址
3651 Birchwood Drive Waukegan, IL 60085 USA

UDI 型號 共 8 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
1019225301599773011本產品為壓縮套,旨在增加高危患者的靜脈血量,以防止患者的深層靜脈出現栓塞及肺栓塞 否 否 是
1019225301600073012本產品為壓縮套,旨在增加高危患者的靜脈血量,以防止患者的深層靜脈出現栓塞及肺栓塞 否 否 是
1019225301601773013本產品為壓縮套,旨在增加高危患者的靜脈血量,以防止患者的深層靜脈出現栓塞及肺栓塞 否 否 是
1019225301602473022本產品為壓縮套,旨在增加高危患者的靜脈血量,以防止患者的深層靜脈出現栓塞及肺栓塞 否 否 是
1019225301603173023本產品為壓縮套,旨在增加高危患者的靜脈血量,以防止患者的深層靜脈出現栓塞及肺栓塞 否 否 是
1019225301604873032本產品為壓縮套,旨在增加高危患者的靜脈血量,以防止患者的深層靜脈出現栓塞及肺栓塞 否 否 是
1019225301605573033本產品為壓縮套,旨在增加高危患者的靜脈血量,以防止患者的深層靜脈出現栓塞及肺栓塞 否 否 是
1019225301607973042本產品為壓縮套,旨在增加高危患者的靜脈血量,以防止患者的深層靜脈出現栓塞及肺栓塞 否 否 是

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