許可證編號037724
“奧庫泰” 心房流量調節器
“Occlutech”Atrial Flow Regulator
申請商為 鼎昱科技有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第037724號
- 申請商
- 鼎昱科技有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 86034107
- 申請商地址
- 新北市淡水區中正東路二段29號17樓-1
- 發證日期
- 2026 / 09 / 09
- 有效日期
- 2031 / 09 / 09
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2026 / 10 / 06
這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理
這類是心臟與血管相關的醫療器材,例如封堵器、血管閉合導管、血栓抽吸幫浦、器官保存液。幾乎都由醫師在醫院操作或使用,不是民眾自己買回家用的東西。
這類器材是做什麼的
官方把它們歸在「心臟血管醫學科學」下的其他類,所以品項很雜,共同點是都跟心臟、血管有關,而且多數要由醫療團隊操作。
- 封堵器:用來堵住心臟或血管上不該有的開口,例如心房或心室中膈缺損、左心耳。
- 血管閉合導管:心導管檢查或治療後,用來把血管穿刺處閉合。
- 血栓抽吸幫浦:用負壓把血管裡的血栓吸出來。
- 血管內碎石術主機:處理血管內鈣化病灶的設備。
- 器官保存液:心臟等器官在移植前保存、運送時使用。
為什麼幾乎都是進口
這類器材技術門檻高,本站收錄的 72 張有效許可證裡,只有 2 張是國內製造,其餘 70 張都是進口,製造廠以美國最多,其次是中國。等級分布上,第 3 等級 51 張、第 2 等級 19 張、第 1 等級 2 張,多數屬於風險較高的等級。
民眾會接觸到嗎
一般民眾不會自己去買這類器材,通常是因為家人要接受心導管、先天性心臟病治療或器官移植,才會在同意書或費用說明上看到名稱。
- 你不需要自己挑選,選用哪一款是醫療團隊依病灶位置、大小和病人狀況決定的。
- 可以問的是:這個器材的用途、有沒有許可證、有沒有自費差額、術後要注意什麼。
- 包裝上會有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「輸」代表進口、「製」代表國內製造。
使用上的一般常識
本站收錄的型號中,約 90% 標示單次使用、89% 是滅菌包裝、3% 含乳膠。這幾點和病人比較有關。
- 單次使用的器材不會重複使用,重複使用會影響滅菌與安全。
- 滅菌包裝如果破損、潮濕或已過期,不應該使用。
- 含乳膠的器材,對乳膠過敏的人要事先告知醫療團隊。
- 這類器材的植入、操作與後續追蹤都由醫師負責,出現胸悶、心悸、發燒、傷口異常等情況要盡快回診。
常見問題
這些器材可以在網路上買嗎?
不行。這類器材屬於醫療器材,須由醫療機構依醫師判斷使用,不是一般零售商品,網路販售也不合法。你在網路上看到有人賣,不要購買,可以向衛生主管機關檢舉。
心臟封堵器裝進去以後要拿出來嗎?
不一定。有些封堵器設計上會長期留在體內,有些情況日後可能需要再處理。實際會不會取出、多久追蹤一次,要看植入的種類和病人的狀況,由醫師安排。
怎麼知道醫院用的是合法的器材?
可以看包裝上的醫療器材許可證字號,並在本站查這張證是否仍有效。手術或檢查前,也可以直接問醫療團隊這個器材的名稱和許可證字號,這是合理的問題。
含乳膠的器材對每個人都會有影響嗎?
不一定。只有對乳膠過敏的人才需要特別注意,可能出現皮膚紅疹、發癢,嚴重時呼吸不順。如果你知道自己對乳膠過敏,手術或檢查前先告訴醫療團隊,他們可以換成不含乳膠的品項。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 詳如核定之中文說明書
- 規格
- 65AFR08M,65AFR10M,65AFR08L,65AFR10L
以下空白
製造廠
- 製造商
- OCCLUTECH TIBBİ ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- 國別
- 土耳其
- 廠址
- Yeşilköy Sb Mh. E Blok Sk. No:6/Occlutech Apt. BAKIRKÖY İSTANBUL, Turkey
- 製程
- 全部製程
- 製造許可登錄編號
- QSD16888
找的不是這個型號?
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。