許可證編號008983
"生研" 志賀氏菌抗血清試劑 (未滅菌)
"SEIKEN" Shigella Antisera (Non-Sterile)
申請商為 東研實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第008983號
- 申請商
- 東研實業股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 84498186
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 發證日期
- 2010 / 07 / 12
- 有效日期
- 2030 / 07 / 12
- 限制項目
- 輸 入、QMS/QSD
- 資料異動日期
- 2025 / 03 / 24
這類器材是什麼 志賀氏桿菌屬血清試劑,AI 輔助整理
志賀氏桿菌屬血清試劑是實驗室用來確認檢體裡有沒有志賀氏菌(一種會引起細菌性痢疾的細菌)的試劑,靠抗原抗體反應來判定菌種。它屬於第一等級醫療器材,由醫檢人員在實驗室操作,一般民眾不會直接接觸。
它到底在驗什麼
志賀氏菌是細菌性痢疾的病原,臨床上會從病人的糞便檢體培養出細菌後,再用這類抗血清去確認是不是志賀氏菌、屬於哪一血清型。它驗的是細菌表面的抗原,不是驗人體身上的抗體,所以和一般抽血驗抗體的檢驗不一樣。
誰會用到它
- 醫院或檢驗所的醫檢師,在細菌培養後做菌種確認。
- 疾管單位在做疫情調查、群聚事件檢驗時。
- 公共衛生或研究實驗室做菌株分型。
- 一般民眾不會自己買來用,也不需要在家檢測。
和快篩、PCR 差在哪
快篩和 PCR 是直接從檢體(例如糞便)找細菌的核酸或抗原,速度較快;血清試劑通常是在已經培養出細菌之後,用來確認菌種和血清型,屬於後端的鑑定步驟。三者用途不同,不能互相取代。
怎麼確認買到的是合法的
這類試劑只賣給實驗室和醫療機構,包裝上要有醫療器材許可證字號。本站收錄的 3 張有效許可證都是進口、都是第一等級,製造廠分別在英國、日本、美國。品名後面常會標「未滅菌」,代表出廠時沒有滅菌,實驗室使用時要照仿單的條件操作。
常見問題
志賀氏桿菌屬血清試劑是驗什麼的?
驗檢體培養出來的細菌是不是志賀氏菌。志賀氏菌會引起細菌性痢疾,檢驗時先把糞便檢體培養出細菌,再用這類抗血清看細菌會不會凝集,藉此確認菌種和血清型。
一般人可以買來自己驗嗎?
不行。這類試劑屬於第一等級醫療器材,是給實驗室和醫療機構使用的檢驗用試劑,需要專業的培養和判讀流程,一般民眾無法自行操作,也不適合在家使用。
志賀氏桿菌屬血清試劑和志賀氏菌快篩一樣嗎?
不一樣。快篩是直接從糞便檢體找細菌,幾十分鐘到數小時可有結果;血清試劑是在細菌培養出來之後,用來確認菌種和血清型,屬於後端鑑定,兩者的檢體處理和用途都不同。
檢驗結果陽性代表什麼?
代表培養出的細菌被鑑定為志賀氏菌。這屬於實驗室的菌種確認結果,是否感染、要不要治療,要由醫師依症狀、檢體來源和其他檢驗一起判斷,檢驗單位不會直接對病人下診斷。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「志賀氏桿菌屬血清試劑(C.3660)」第一等級鑑別範圍。
- 規格
- 空白。
製造廠
- 製造商
- DENKA CO., LTD
- 國別
- 日本
- 廠址
- 1359-1 KAGAMIDA, KIGOSHI, GOSEN-SHI, NIIGATA, 959-1695 JAPAN
- 製造許可登錄編號
- QSD2032
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