MEDCHECK許可證索引
衛部醫器輸字
許可證編號031857
許可證編號031857
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
“艾希優” 保德士氣管內管
“ICU” Portex Tracheal Tubes
衛部醫器輸字第031857號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 12 / 04
醫療器材級數第二等級
申請商為 誼昇有限公司，收錄 28 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第031857號
- 申請商
- 誼昇有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 84278113
- 申請商地址
- 臺北市中山區建國北路二段８5號4樓
- 發證日期
- 2018 / 12 / 04
- 有效日期
- 2028 / 12 / 04
- 限制項目
- 輸 入、必要醫療器材
- 資料異動日期
- 2024 / 12 / 09
這類器材是什麼 氣管內管，AI 輔助整理
氣管內管是一根細軟的管子，從嘴巴或鼻子放進氣管，用來維持呼吸道暢通、幫助病人呼吸。它是急救、全身麻醉和加護病房常用的醫療器材，由醫護人員操作。
什麼時候會用到
氣管內管最常見的時機有三種：全身麻醉時讓病人靠呼吸器呼吸、急救時病人無法自己呼吸、以及加護病房裡需要長期呼吸支持的人。管子放好後會接上呼吸器或甦醒球，由醫療人員確認位置正確才使用。
和氣切、喉罩差在哪
氣管內管是從口腔或鼻腔進入，經過喉嚨到達氣管；氣切管則是在頸部開一個小傷口，直接放進氣管，通常用在需要長期呼吸支持的人。喉罩是放在喉嚨上方、不進入氣管，適合短時間麻醉，但密合度不如氣管內管。要用哪一種，由醫師依病情和時間長短決定。
管子上的氣囊是做什麼的
- 氣囊充氣後可以固定管子、防止漏氣，也減少口腔分泌物跑進氣管。
- 有些氣管內管沒有氣囊，用在兒童或特殊情況。
- 氣囊壓力由醫療人員監控，壓力太高可能傷害氣管黏膜。
- 管子有分經口、經鼻、加強型、雷射專用等不同設計，依手術或病情選用。
買的時候怎麼確認合法
氣管內管是第二等級醫療器材，包裝上要有醫療器材許可證字號，格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」。本站收錄 26 張有效許可證，其中 23 張是進口、3 張國內製造，製造廠以中國、美國、墨西哥較多。拿到字號可以在本站查是否仍有效。
常見問題
氣管內管是自費還是健保給付？
不一定。一般氣管內管多由醫院依病情選用，屬於醫療處置的一部分；特殊設計的管子是否另計費用，依各院規定和健保規範。實際情形請在手術或處置前向醫療團隊確認。
氣管內管可以自己在家用嗎？
不行。氣管內管的放置需要專業訓練和設備，一般民眾無法自行操作。居家需要呼吸支持的人，通常會用氣切管或其他居家呼吸器配件，由醫療團隊評估和教導。
插管會不會很痛？
通常不會。插管前會給鎮靜或麻醉藥物，病人多半在睡著或意識不清的狀態下接受處置。醒來後喉嚨可能覺得乾、痛或聲音沙啞，通常幾天內會改善。
氣管內管可以放多久？
不一定。短期使用通常幾天到兩週左右，實際時間由醫師依病情決定。如果需要更長時間的呼吸支持，醫師可能會評估改成氣管切開，以降低氣管受傷的風險。
本段由 AI 依官方分類輔助整理，僅供認識器材之用，不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用是
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期有
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本
- 規格
- 註銷規格：100/105/065、100/105/070、100/105/075、100/105/080、100/105/085、100/105/090、100/112/025、100/112/030、100/112/045及100/190/050。
註銷規格：詳如核定之中文說明書。
製造廠
- 製造商
- ICU Medical Healthcare Manufacturing S.A. de C.V.
- 國別
- 墨西哥
- 廠址
- Avenida Calidad No.14409, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22424, Mexico
- 製造許可登錄編號
- QSD16849
- 製造商
- ICU Medical, Inc.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, USA
UDI 型號 共 28 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 15019315018664 | 100/105/040 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315019029 | 100/141/025 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315019043 | 100/141/035 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315019050 | 100/141/040 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315019074 | 100/141/050 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315019081 | 100/141/055 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315019364 | 100/141/060 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315020339 | 100/133/060 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚胺酯(polyurethane)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 依照生理構造設計，在病患口腔或鼻腔出口處，有一預先成形的彎角，具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。本產品皆配有符合ISO 5356及BS EN 1782:1998+A1:2009規範之15mm連接器。除非包裝開啟或破損本產品為無菌。氣管內管上標記之深度記號僅為自牙齒或鼻孔起算之深度參考。實際插管深度仍需由臨床醫師判斷。 Polar performed氣管內管系列適用於頭部、頸部或口腔手術過程之氣道維持，可使所有連接管路避開手術區域。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315020346 | 100/133/065 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚胺酯(polyurethane)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 依照生理構造設計，在病患口腔或鼻腔出口處，有一預先成形的彎角，具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。本產品皆配有符合ISO 5356及BS EN 1782:1998+A1:2009規範之15mm連接器。除非包裝開啟或破損本產品為無菌。氣管內管上標記之深度記號僅為自牙齒或鼻孔起算之深度參考。實際插管深度仍需由臨床醫師判斷。 Polar performed氣管內管系列適用於頭部、頸部或口腔手術過程之氣道維持，可使所有連接管路避開手術區域。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315020353 | 100/133/070 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚胺酯(polyurethane)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 依照生理構造設計，在病患口腔或鼻腔出口處，有一預先成形的彎角，具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。本產品皆配有符合ISO 5356及BS EN 1782:1998+A1:2009規範之15mm連接器。除非包裝開啟或破損本產品為無菌。氣管內管上標記之深度記號僅為自牙齒或鼻孔起算之深度參考。實際插管深度仍需由臨床醫師判斷。 Polar performed氣管內管系列適用於頭部、頸部或口腔手術過程之氣道維持，可使所有連接管路避開手術區域。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315020360 | 100/133/075 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚胺酯(polyurethane)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 依照生理構造設計，在病患口腔或鼻腔出口處，有一預先成形的彎角，具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。本產品皆配有符合ISO 5356及BS EN 1782:1998+A1:2009規範之15mm連接器。除非包裝開啟或破損本產品為無菌。氣管內管上標記之深度記號僅為自牙齒或鼻孔起算之深度參考。實際插管深度仍需由臨床醫師判斷。 Polar performed氣管內管系列適用於頭部、頸部或口腔手術過程之氣道維持，可使所有連接管路避開手術區域。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315021053 | 100/136/050 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚胺酯(polyurethane)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 依照生理構造設計，在病患口腔或鼻腔出口處，有一預先成形的彎角，具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。本產品皆配有符合ISO 5356及BS EN 1782:1998+A1:2009規範之15mm連接器。除非包裝開啟或破損本產品為無菌。氣管內管上標記之深度記號僅為自牙齒或鼻孔起算之深度參考。實際插管深度仍需由臨床醫師判斷。 Polar performed氣管內管系列適用於頭部、頸部或口腔手術過程之氣道維持，可使所有連接管路避開手術區域。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315021060 | 100/136/055 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚胺酯(polyurethane)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 依照生理構造設計，在病患口腔或鼻腔出口處，有一預先成形的彎角，具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。本產品皆配有符合ISO 5356及BS EN 1782:1998+A1:2009規範之15mm連接器。除非包裝開啟或破損本產品為無菌。氣管內管上標記之深度記號僅為自牙齒或鼻孔起算之深度參考。實際插管深度仍需由臨床醫師判斷。 Polar performed氣管內管系列適用於頭部、頸部或口腔手術過程之氣道維持，可使所有連接管路避開手術區域。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315021305 | 100/136/065 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚胺酯(polyurethane)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 依照生理構造設計，在病患口腔或鼻腔出口處，有一預先成形的彎角，具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。本產品皆配有符合ISO 5356及BS EN 1782:1998+A1:2009規範之15mm連接器。除非包裝開啟或破損本產品為無菌。氣管內管上標記之深度記號僅為自牙齒或鼻孔起算之深度參考。實際插管深度仍需由臨床醫師判斷。 Polar performed氣管內管系列適用於頭部、頸部或口腔手術過程之氣道維持，可使所有連接管路避開手術區域。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315021312 | 100/136/070 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚胺酯(polyurethane)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 依照生理構造設計，在病患口腔或鼻腔出口處，有一預先成形的彎角，具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。本產品皆配有符合ISO 5356及BS EN 1782:1998+A1:2009規範之15mm連接器。除非包裝開啟或破損本產品為無菌。氣管內管上標記之深度記號僅為自牙齒或鼻孔起算之深度參考。實際插管深度仍需由臨床醫師判斷。 Polar performed氣管內管系列適用於頭部、頸部或口腔手術過程之氣道維持，可使所有連接管路避開手術區域。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315021329 | 100/136/075 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚胺酯(polyurethane)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 依照生理構造設計，在病患口腔或鼻腔出口處，有一預先成形的彎角，具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。本產品皆配有符合ISO 5356及BS EN 1782:1998+A1:2009規範之15mm連接器。除非包裝開啟或破損本產品為無菌。氣管內管上標記之深度記號僅為自牙齒或鼻孔起算之深度參考。實際插管深度仍需由臨床醫師判斷。 Polar performed氣管內管系列適用於頭部、頸部或口腔手術過程之氣道維持，可使所有連接管路避開手術區域。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315021459 | 100/136/080 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚胺酯(polyurethane)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 依照生理構造設計，在病患口腔或鼻腔出口處，有一預先成形的彎角，具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。本產品皆配有符合ISO 5356及BS EN 1782:1998+A1:2009規範之15mm連接器。除非包裝開啟或破損本產品為無菌。氣管內管上標記之深度記號僅為自牙齒或鼻孔起算之深度參考。實際插管深度仍需由臨床醫師判斷。 Polar performed氣管內管系列適用於頭部、頸部或口腔手術過程之氣道維持，可使所有連接管路避開手術區域。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022104 | 100/179/060 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022111 | 100/179/065 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022128 | 100/179/070 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022135 | 100/179/075 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022142 | 100/179/080 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022289 | 100/199/050 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022296 | 100/199/055 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022319 | 100/199/080 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022326 | 100/199/065 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022333 | 100/199/070 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
| 15019315022340 | 100/199/075 | 本產品為一系列無菌、單次使用之氣管內管，經由口腔或鼻腔置入以維持氣道。由聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)、矽質聚氯乙烯(siliconised PVC)或象牙質聚氯乙烯(Ivory PVC)製成，具有以下特質: 熱敏性材質於插管時提供足夠的硬度，隨後可因體溫而符合個別病患的呼吸道以降低創傷。具可顯影Blue Line可於X光下確認插管位置。 本產品皆配有符合ISO 5356及ISO 7228規範之15mm連接器。 本產品經由口腔/或鼻腔插管以維持氣道。 | 是 | 否 | 是 |
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