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衛部醫器輸壹字
許可證編號024287
許可證編號024287
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材
"賽默飛世爾科技" 凝血酵素血漿(未滅菌)
"Thermo Fisher Scientific" Coagulase plasma (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第024287號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 03 / 10
醫療器材級數第一等級
申請商為 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第024287號
- 申請商
- 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 28685123
- 申請商地址
- 臺北市南港區忠孝東路7段508號4樓之2
- 發證日期
- 2026 / 03 / 10
- 有效日期
- 2031 / 03 / 10
- 限制項目
- QMS/QSD、輸 入
- 資料異動日期
- 2026 / 04 / 23
這類器材是什麼 凝血酵素血漿,AI 輔助整理
凝血酵素血漿是實驗室用的檢驗試劑,用來測試血液凝固功能,不是拿來打在病人身上的藥品。台灣目前有效的許可證只有 2 張,都是進口、來自美國。
它到底是什麼、做什麼用
血漿裡含有一整套凝血因子。把凝血酵素加進去,會啟動凝血反應,讓血漿凝固。實驗室利用這個原理,檢查檢體凝固得快或慢,判斷凝血功能有沒有異常。
- 用途在體外診斷,處理的是抽出來的血液檢體,不會進入人體。
- 屬於第 1 等級醫療器材,風險分類裡最低的一級。
- 品名常標「未滅菌」,因為它本來就不是無菌產品,不需要也不能用在人身上。
和凝血試劑差在哪
凝血酵素血漿本身是「受測的材料」,不是「加進去測別人的試劑」。兩者在實驗室裡的角色不同,一個是被測物,一個是測試工具,不能互換使用。實際要用哪一種,依檢驗項目和實驗室作業規範決定。
誰會用到它
- 醫院或檢驗所的醫檢師,做凝血相關檢驗時使用。
- 試劑製造或品管單位,作為原料或對照材料。
- 一般民眾不會接觸到,也不會自行購買使用。
買的時候怎麼確認合法
這類產品只賣給實驗室和醫療機構,包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄的 2 張許可證都是進口品,可以輸入字號查是否仍有效。
常見問題
凝血酵素血漿是藥品嗎?
不是。它是體外診斷用的醫療器材,用途在實驗室檢驗,不是注射或口服的藥品。把它當藥品使用是錯的,也不會有人這樣用。
凝血酵素血漿可以冷凍保存嗎?
依產品仿單為準。不同廠牌的建議保存條件不一樣,有的要冷藏、有的要冷凍,解凍方式也有規定。仿單怎麼寫就怎麼做,不要自行更改。
一般民眾買得到凝血酵素血漿嗎?
不行,也不需要。這類試劑只供應給醫療機構和檢驗單位,一般通路買不到。民眾的凝血檢查是抽血後由醫院檢驗,不會接觸到這個產品。
未滅菌的凝血酵素血漿安全嗎?
安全的前提是用在正確的地方。它本來就不是無菌產品,設計上只用在體外檢驗,不會接觸人體。只要照仿單在實驗室使用,就不會有滅菌與否的問題。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「凝血酵素血漿(C.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 規格
- 空白。
製造廠
- 製造商
- REMEL INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 12076 SANTA FE TRAIL DRIVE, LENEXA, KANSAS, 66215, U.S.A.
- 製程
- 全部製程
- 製造許可登錄編號
- QSD7882
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可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。