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衛部醫器輸壹字
許可證編號
024287
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"賽默飛世爾科技" 凝血酵素血漿(未滅菌)

"Thermo Fisher Scientific" Coagulase plasma (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第024287號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 03 / 10
醫療器材級數第一等級

申請商為 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第024287號
申請商
台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
28685123
申請商地址
臺北市南港區忠孝東路7段508號4樓之2
發證日期
2026 / 03 / 10
有效日期
2031 / 03 / 10
限制項目
QMS/QSD、輸 入
資料異動日期
2026 / 04 / 23

這類器材是什麼 凝血酵素血漿,AI 輔助整理

凝血酵素血漿是實驗室用的檢驗試劑,用來測試血液凝固功能,不是拿來打在病人身上的藥品。台灣目前有效的許可證只有 2 張,都是進口、來自美國。

它到底是什麼、做什麼用

血漿裡含有一整套凝血因子。把凝血酵素加進去,會啟動凝血反應,讓血漿凝固。實驗室利用這個原理,檢查檢體凝固得快或慢,判斷凝血功能有沒有異常。

  • 用途在體外診斷,處理的是抽出來的血液檢體,不會進入人體。
  • 屬於第 1 等級醫療器材,風險分類裡最低的一級。
  • 品名常標「未滅菌」,因為它本來就不是無菌產品,不需要也不能用在人身上。

和凝血試劑差在哪

凝血酵素血漿本身是「受測的材料」,不是「加進去測別人的試劑」。兩者在實驗室裡的角色不同,一個是被測物,一個是測試工具,不能互換使用。實際要用哪一種,依檢驗項目和實驗室作業規範決定。

誰會用到它

  • 醫院或檢驗所的醫檢師,做凝血相關檢驗時使用。
  • 試劑製造或品管單位,作為原料或對照材料。
  • 一般民眾不會接觸到,也不會自行購買使用。

買的時候怎麼確認合法

這類產品只賣給實驗室和醫療機構,包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄的 2 張許可證都是進口品,可以輸入字號查是否仍有效。

常見問題

凝血酵素血漿是藥品嗎?

不是。它是體外診斷用的醫療器材,用途在實驗室檢驗,不是注射或口服的藥品。把它當藥品使用是錯的,也不會有人這樣用。

凝血酵素血漿可以冷凍保存嗎?

依產品仿單為準。不同廠牌的建議保存條件不一樣,有的要冷藏、有的要冷凍,解凍方式也有規定。仿單怎麼寫就怎麼做,不要自行更改。

一般民眾買得到凝血酵素血漿嗎?

不行,也不需要。這類試劑只供應給醫療機構和檢驗單位,一般通路買不到。民眾的凝血檢查是抽血後由醫院檢驗,不會接觸到這個產品。

未滅菌的凝血酵素血漿安全嗎?

安全的前提是用在正確的地方。它本來就不是無菌產品,設計上只用在體外檢驗,不會接觸人體。只要照仿單在實驗室使用,就不會有滅菌與否的問題。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「凝血酵素血漿(C.2160)」第一等級鑑別範圍。
規格
空白。

製造廠

製造商
REMEL INC.
國別
美國
廠址
12076 SANTA FE TRAIL DRIVE, LENEXA, KANSAS, 66215, U.S.A.
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD7882

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