MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號011225
許可證編號011225
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"美敦力" 延長型動脈套管
"MEDTRONIC" ELONGATED ONE-PIECE ARTERIAL (EOPA) CANNULA
衛署醫器輸字第011225號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 04 / 21
醫療器材級數第二等級
申請商為 美敦力醫療產品股份有限公司，收錄 35 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011225號
- 申請商
- 美敦力醫療產品股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 12690579
- 申請商地址
- 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓
- 發證日期
- 2005 / 04 / 21
- 有效日期
- 2030 / 04 / 21
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 11 / 20
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用是
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期有
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本
- 規格
- 77618,77620,77622,77624,77718,77720,77722,77724,77418,77420,77422,77424,77518,77520,77522,77524, 以下空白。
規格(材質)變更，於114年11月13日准予變更。
製造廠
- 製造商
- Medtronic Perfusion Systems
- 國別
- 美國
- 廠址
- 7611 Northland Drive Minneapolis, MN 55428, USA
- 製造許可登錄編號
- QSD1656
- 製造商
- Medtronic Inc.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432 USA
UDI 型號 共 35 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 00199150023301 | 77720 | CANNULA 77720 EOPA DIL TIP 20FR 10PK 10L | 是 | 否 | 否 |
| 00199150023318 | 77722 | CANNULA 77722 EOPA DIL TIP 22FR 10PK 8L | 是 | 否 | 否 |
| 00673978186061 | 77420 | CANNULA 77420 EOPA BLUNT 20FR | 是 | 否 | 否 |
| 00673978186078 | 77422 | CANNULA 77422 EOPA BLUNT 22FR | 是 | 否 | 否 |
| 00763000135591 | 77722 | CANNULA 77722 EOPA DIL TIP 22FR 10PK 8L | 是 | 否 | 否 |
找的不是這個型號？
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。