許可證編號017592
"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)
"bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile)
申請商為 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第017592號
- 申請商
- 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 70814161
- 申請商地址
- 臺北市松山區民生東路3段133號5樓
- 發證日期
- 2017 / 03 / 13
- 有效日期
- 2027 / 03 / 13
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2022 / 01 / 21
這類器材是什麼 微生物鑑別及測定器材,AI 輔助整理
這類器材是實驗室用來鑑定微生物、或測定微生物成分的試劑與套組,例如驗出檢體裡是哪一種細菌、有沒有某種毒素。它是在實驗室裡操作,不是民眾在家自己驗的東西。
它到底驗什麼
用途分兩大類:一是鑑別,確認檢體裡是哪一種微生物;二是測定,驗出特定微生物的抗原、毒素或酶。品名裡常出現菌名,例如困難梭狀桿菌、鏈球菌、葡萄球菌、念珠菌,代表這組試劑針對的就是那種微生物。
- 鑑別:從培養出來的菌落判斷菌種,例如葡萄球菌鑑定套組。
- 測定:直接驗檢體裡有沒有特定成分,例如困難梭狀桿菌抗原與毒素檢驗試劑。
- 有些是輔助溶液或耗材,例如去活溶液、滴管型試劑,搭配主要檢驗流程使用。
誰會用到它
主要是醫療院所的檢驗室、醫檢師,以及需要做微生物檢驗的實驗室。檢體通常由醫師依病情採集,例如糞便、尿液、痰液或傷口拭子,再由檢驗室用這類試劑跑流程。民眾不會直接接觸,也不會自己買來驗。
和家用快篩差在哪
家用快篩是設計給一般人在家操作,包裝和說明書以民眾為對象,通常列在體外診斷器材的其他分類。這類微生物鑑別及測定器材多數在實驗室使用,需要培養、儀器或專業判讀,操作條件和品管要求也不同。兩者不能互相取代。
怎麼確認合法
包裝或仿單上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」,「輸」是進口、「製」是國內製造。本站收錄的 92 張有效許可證全部屬於第 1 等級,其中約 86% 是進口,製造廠以美國最多,其次法國、台灣、英國。
常見問題
微生物鑑別及測定器材是什麼?
它是實驗室用來判斷檢體裡是哪一種微生物,或驗出特定微生物成分的試劑和套組。由醫檢師在檢驗室操作,結果提供給醫師做後續判斷,不是民眾在家自行使用的檢驗工具。
這類試劑可以自己買來驗嗎?
不行。這類器材設計給實驗室使用,需要專業操作、儀器和品管,檢體也必須由醫療人員採集。民眾如果懷疑感染,應該就醫由醫師安排檢驗,而不是自己買試劑來測。
驗出陽性就代表生病了嗎?
不一定。檢驗結果要配合症狀、檢體來源和採檢方式一起看,有些微生物本來就存在於人體,驗到不代表就是致病原因。判讀由醫師和醫檢師負責,民眾拿到報告應回診聽醫師說明。
未滅菌和滅菌有什麼差別?
滅菌指的是產品出廠前經過滅菌處理,未滅菌則沒有。差別要看產品設計的用途和操作流程,不是滅菌就一定比較好。實際使用方式依仿單和實驗室的標準作業程序。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
製造廠
- 製造商
- BIOMERIEUX SA
- 國別
- 法國
- 廠址
- 3 ROUTE DE PORT MICHAUD, 38390 LA BALME LES GROTTES, FRANCE
- 製造許可登錄編號
- QSD5873
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