許可證編號002744
瑞寶億高分子材料腰椎椎間融合器
ReBorn Essence PEEK Lumbar Intervertebral Cage
申請商為 寶億生技股份有限公司,收錄 43 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002744號
- 申請商
- 寶億生技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 24471156
- 申請商地址
- 新北市五股區興珍里中興路一段8號6樓
- 發證日期
- 2010 / 02 / 02
- 有效日期
- 2029 / 07 / 08
- 限制項目
- 國 產
- 資料異動日期
- 2024 / 04 / 18
這類器材是什麼 椎體間之脊椎矯正固定物,AI 輔助整理
椎體間之脊椎矯正固定物是開刀放進兩節脊椎之間、把那段脊椎固定住或撐住的植入物,常見於脊椎融合手術。它會留在體內,不是戴在外面。
它到底裝在哪裡
脊椎是一節一節疊起來的,兩節之間有椎間盤。這類器材就是放進椎間盤的位置(椎體間),把上下兩節脊椎撐開、固定,讓骨頭慢慢長在一起,也就是融合。品名裡的腰椎融合器、頸椎椎間融合器、椎體支架、椎體置換裝置,講的都是這個位置。
- 融合器(cage):像一個小支架,塞進兩節脊椎之間,中間通常填骨材。
- 椎體支架/椎體置換裝置:用在椎體本身塌掉或被切除時,把高度撐回來。
- 骨板、螺釘系統:從前面或後面把脊椎鎖住,常和融合器一起用。
為什麼材質差別會被拿出來講
同樣是融合器,材質不同,醫師考量的點也不同。品名裡常看到聚醚醚酮(PEEK)、碳纖維高分子複材、鈦合金等,這些是不同材料。
- 聚醚醚酮、碳纖維複材:不擋 X 光,術後追蹤骨融合狀況時看得比較清楚。
- 金屬類:強度高,但可能在影像上產生遮蔽。
- 有些設計是可擴張的,放進去後再撐開,傷口可以小一點。
誰會用到它
- 椎間盤退化或突出,保守治療效果不好,需要做融合手術的人。
- 脊椎滑脫、不穩定,需要固定的人。
- 脊椎骨折、椎體塌陷,需要撐回高度的人。
- 脊椎腫瘤切除後,需要重建支撐的人。
- 實際要不要放、放哪一種,由骨科或神經外科醫師依影像和病情判斷。
怎麼確認用的是合法產品
這類器材是第 2 等級醫療器材,包裝或標籤上會有許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄 110 張有效許可證,其中約 57% 是國內製造,其餘來自瑞士、美國、法國等地。字號可以自己在本站查。
常見問題
脊椎融合器和人工椎間盤一樣嗎?
不一樣。融合器是讓上下兩節脊椎長成一根,那段就不會動了;人工椎間盤是取代椎間盤、保留那一段的活動度。兩者目的不同,適用的病情也不同,由醫師評估。
裝了之後可以照核磁共振嗎?
不一定,要看材質。鈦合金等非磁性材料通常可以,含鐵磁性成分的就不行。開刀前後都可以問醫療團隊這個植入物能不能做核磁共振,並在檢查前告知放射科人員。
這個東西要拿出來嗎?
通常不用。這類器材設計上是要長期留在體內,和骨頭融合在一起。只有在感染、鬆脫、移位或出現其他併發症時,醫師才會評估是否需再次手術處理。
手術後多久可以正常活動?
不一定,要看開的部位、節數和個人恢復狀況。骨融合需要時間,通常醫師會先限制彎腰、提重物和扭轉動作,再依回診的影像逐步放寬。實際進度依醫師指示。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用是
- 滅菌包裝是
- 天然橡膠(乳膠)不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期有
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本.增加效能:詳如中文仿單核定本。
- 規格
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 。規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白(原101.05.17之仿單標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.18。
製造廠
- 製造商
- 寶億生技股份有限公司
- 國別
- 台灣
- 廠址
- 新北市五股區中興路一段8號6樓、中興路一段8號6樓之1、中興路一段8號9樓之13
- 製造許可登錄編號
- QMS1086
UDI 型號 共 43 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 04718251501363 | 599-08246 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501370 | 599-09246 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501387 | 599-10246 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501394 | 599-11246 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501400 | 599-12246 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501417 | 599-13246 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501424 | 599-14246 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501479 | 599-10106 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501486 | 599-11106 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501493 | 599-12106 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501509 | 599-14106 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501516 | 599-10306 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501523 | 599-11306 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501530 | 599-12306 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501547 | 599-14306 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501622 | 599-0824 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501639 | 599-0924 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501646 | 599-1024 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501653 | 599-1124 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501660 | 599-1224 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501677 | 599-1324 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501684 | 599-1424 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501691 | 599-0826 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501707 | 599-0926 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501714 | 599-1026 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501721 | 599-1126 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501738 | 599-1226 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501745 | 599-1326 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501752 | 599-1426 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
| 04718251501769 | 599-0830 | 本產品為椎體間植入物,為聚醚醚酮(PEEK)製成,脊椎固定用之植入器材,用於脊椎矯正。 | 是 | 否 | 否 |
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