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衛署醫器輸字
許可證編號
022270
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“美敦力”脊椎導航手術用器械

“Medtronic” Spine Navigation Instruments

衛署醫器輸字第022270號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 04 / 14
醫療器材級數第二等級

申請商為 美敦力醫療產品股份有限公司,收錄 44 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第022270號
申請商
美敦力醫療產品股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
12690579
申請商地址
臺北市松山區敦化南路1段2號2樓
發證日期
2011 / 04 / 14
有效日期
2031 / 04 / 14
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 01 / 16

這類器材是什麼 神經系統立體定位用器械,AI 輔助整理

神經系統立體定位用器械,是手術中用來把器械精準帶到腦或脊椎某個位置的設備,靠影像定位和座標計算,不是拿來治療的藥品。

它到底在手術裡做什麼

立體定位的概念,是先在手術前用電腦斷層或磁振造影建立病人的頭部或脊椎座標,再把這個座標對應到手術台上的實際位置,讓醫師知道器械現在在哪、要往哪走。這類器材包含定位架、導航系統、基準點標記物、導航用的反光球,以及搭配的電極或手術器械。

  • 顱內手術:切片、電極植入、深部熱凝。
  • 脊椎手術:椎弓根螺釘、導航定位。
  • 功能性神經手術:例如經顱磁刺激的線圈定位。

和一般手術器械差在哪

一般手術器械靠醫師的目視和手感操作;立體定位器械多了一層「先算好座標再走」的流程,需要影像、標記物和導航主機配合。誤差通常以毫米計,所以標記物的固定、影像的取得時間、病人在手術中的位置有沒有移動,都會影響準確度。

誰會用到它

這不是病人自己買回家用的東西,全部都在醫療院所、由受過訓練的神經外科或相關專科醫師操作。病人端會遇到的多半是術前說明、貼標記物、做影像檢查,以及術後追蹤。實際能不能用、怎麼用,依醫師評估。

怎麼確認是合法的

包裝或標籤上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」。本站收錄 93 張有效的這類許可證,其中進口 76 張、國內製造 17 張,製造廠以美國、台灣、德國、加拿大為主。字號可以在本站查是否仍有效。

常見問題

立體定位手術會痛嗎?

手術本身在麻醉下進行,過程中不會痛。比較不舒服的是裝頭架或貼標記物的階段,頭皮打局部麻醉時會有刺痛感,之後多半是緊繃和壓迫感。實際感受因人而異。

導航系統是機器人開刀嗎?

不是。導航系統只是把器械的位置即時顯示在影像上,讓醫師知道自己在哪裡,實際下刀、鑽孔、置入的還是醫師的手。名稱裡有「機器人手臂」的產品,多半是協助定位,不是自動完成手術。

這些器械可以重複使用嗎?

不一定,要看產品標示。本站收錄的型號中約 19% 標示為單次使用,其餘則依仿單規定可重複處理或滅菌。能不能重複用由醫院依仿單執行,病人不需要自己判斷。

裝了立體定位頭架之後要注意什麼?

頭架是手術中暫時固定用的,手術結束就會移除。移除後釘孔處可能會有輕微腫脹或壓痛,通常幾天內緩解。如果出現持續出血、發燒、意識改變,要馬上回診或就醫。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
註銷規格:9731427及 9731673,以下空白-113.12.23。

製造廠

製造商
Medtronic Navigation, Inc.
國別
美國
廠址
200 Medtronic Drive Lafayette, CO USA 80026
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD16078

UDI 型號 共 44 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
006139942589159733184TAP 9733184 4.0MM 1.5P CANN VMAX 否 否 否
006139942589849732355DRILL GUIDE 9732355 VMAX CANNULATED 否 否 否
006139942639719733223HANDLE 9733223 UNIVERSAL CANNULATED 否 否 否
006139942640229733332STOP 9733332 ADJUSTABLE 否 否 否
006139942856459733362SET 9733362, PERCUTANEOUS, REFERENCE PIN 否 否 否
006139943359689733457PROBE 9733457 PEDICLE 2.25MM 否 否 否
006139943533689733514TAP 9733514 4.5MM CORTICAL VMAX 否 否 否
006139943533759733513TAP 9733513 4.0MM CORTICAL VMAX 否 否 否
006139943533829733512TAP 9733512 4.5MM VMAX 否 否 否
006139943533999733511TAP 9733511 4.0MM 26-52MM VMAX 否 否 否
006139943534059733510TAP 9733510 4.0MM 10-24MM VMAX 否 否 否
006139943534129733509TAP 9733509 3.5MM VMAX 否 否 否
006139943719739733515BIT 9733515 2.4MM DRILL STERILE 是 否 否
006139943719809733516BIT 9733516 2.9MM DRILL STERILE 是 否 否
006139943719979733517BIT 9733517 3.0MM DRILL STERILE 是 否 否
006139943720009733518BIT 9733518 3.5MM DRILL STERILE 是 否 否
006139943720179733519BIT 9733519 3.0MM CANNULATED STERILE 是 否 否
006139944751529733497PAK 9733497 NAV NIM-SPINE PEDICLE ACC KT 否 否 否
006139944751699733498PAK 9733498 NAVIGATED PEDICLE ACCESS KIT 否 否 否
006139944759479733370VERTEX MAX SET 9733370 NAVIGATED 否 否 否
006139944826179733817DILATOR 9733817 NAVIGATED 是 否 否
006139944908899733992STARTER KIT 9733992 VERTEX MAX DRILLBIT 是 否 否
006431695554959733497PAK 9733497 NAV NIM-SPINE PEDICLE ACC KT 否 否 否
006431696360199733370VERTEX MAX SET 9733370 NAVIGATED 否 否 否
00681490524001963-793INST 963-793 PERCUTANEOUS STARBURST 否 否 否
007630000529289732353FRAME 9732353 PERC REF CROSS PIN 否 否 否
007630000529359732562CAP, 9732562, TAP, CROSS PIN 否 否 否
007630000529429732563CANNULA, 9732563, 100MM 否 否 否
007630000529599732564SLAP HAMMER 9732564 CROSS PIN 否 否 否
007630000529669732565DILATOR, 9732565, 100MM 否 否 否

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