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衛署醫器輸字
許可證編號
018962
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

亞培設計師弓漿蟲IgG抗體檢驗試劑組

ABBOTT ARCHITECT Toxo IgG

衛署醫器輸字第018962號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 03 / 05
醫療器材級數第二等級

申請商為 美商亞培股份有限公司台灣分公司,收錄 4 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第018962號
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
30961216
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
發證日期
2008 / 03 / 05
有效日期
2028 / 03 / 05
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 07 / 30

這類器材是什麼 巨細胞病毒血清試劑,AI 輔助整理

巨細胞病毒血清試劑是檢驗血液或體液中巨細胞病毒(CMV)的體外診斷試劑,用來判斷有沒有感染過、是不是正在感染,或病毒量有多少。它是在實驗室裡驗檢體,不是民眾自己在家用的東西。

驗的是抗體還是病毒本身

同樣叫 CMV 試劑,驗的東西不一樣,這也是品名裡 IgG、IgM、核酸、病毒量這些字眼的差別。

  • IgG 抗體:看過去有沒有感染過。IgG 陽性通常代表曾經感染,體內已有抗體。
  • IgM 抗體:看是不是近期或正在感染,但單看 IgM 不一定能下定論,常要搭配其他檢驗。
  • 核酸檢驗/病毒量:直接找病毒的遺傳物質,並可算出數量,用在需要知道病毒活躍程度的狀況。
  • 抗原檢驗:找病毒本身的蛋白質成分。

誰會做到這項檢驗

  • 孕婦:CMV 是常見的先天性感染來源之一,產前評估時醫師可能安排相關檢驗。
  • 新生兒:懷疑先天性感染時,會檢驗寶寶的檢體。
  • 器官或造血幹細胞移植前後的病人:需要知道捐贈者與受贈者的 CMV 狀態,移植後也可能追蹤病毒量。
  • 免疫功能較弱的病人:例如正在接受免疫抑制治療者,醫師會依情況安排。
  • 捐血、捐器官的篩檢流程。

為什麼檢驗要交給醫療人員判讀

抗體檢驗有所謂的偽陽性、偽陰性,也有感染後抗體還沒產生的空窗期;病毒量檢驗則要看採檢時間點和檢體種類。同一份數值在不同情境下的意義不一樣,所以結果要由醫師搭配症狀、病史和其他檢查一起看,不是自己看報告上的數字就能下結論。

怎麼確認用的是合法試劑

這類試劑屬醫療器材,包裝或仿單上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「輸」是進口、「製」是國內製造。本站收錄 41 張有效的 CMV 血清試劑許可證,其中 40 張是進口、1 張國內製造,製造廠以美國、德國、愛爾蘭、義大利為主。

常見問題

巨細胞病毒血清試劑可以自己買來驗嗎?

不行。這類試劑是設計給醫療院所的檢驗單位使用,需要專業儀器、操作流程和品管,檢體也要由醫療人員採集。民眾自行操作無法得到可信的結果,也沒有判讀依據。

IgG 陽性就代表現在有感染嗎?

不一定。IgG 陽性多半代表過去曾經感染過,體內有抗體,不等於現在正在發病。要判斷是否為近期感染,通常還要看 IgM、抗體效價變化或核酸檢驗,由醫師綜合判讀。

檢驗結果陰性就完全沒事嗎?

不一定。感染後抗體需要一段時間才會出現,太早採檢可能驗不到;檢體的種類和採檢時機也會影響結果。陰性要搭配臨床狀況解讀,有疑慮時醫師可能安排複驗。

孕婦一定要做這項檢驗嗎?

不一定。要不要驗、什麼時候驗,依孕婦的狀況和醫師的評估決定,不是所有孕婦都例行檢驗。如果對 CMV 感染有疑慮,請就醫由醫師判斷。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材否

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的弓漿蟲(Toxoplasma gondii)IgG抗體。
規格
# 6C19 (100/500 tests)、# 6C19-01、# 6C19-10
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原97年3月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
主成分
#6C19
Microparticle:1 Bottle Recombinant Toxoplasma gondii antigen coated microparticles in MES buffer with protein stabilizers.
Conjugate:1 Bottle Murine acridinium-labeled anti-human IgG in MES buffer with protein stabilizers.
Assay Diluent:1 Bottle Toxo IgG assay diluent containing TRIS buffer with protein stabilizers.
#6C19-10
3 Bottle (8.0 mL each) of ARCHITECT Toxo IgG Controls:
Target Anti-Toxo IgG
Concentration Control Range
Control Color (IU/mL) (IU/mL)
CONTROL - Natural N/A ≤0.5
CONTROL 1 + Natural 6.0 3.0 – 9.0
CONTROL 2 + Natural 120.0 60.0 -180.0
# 6C19-01
6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT Toxo IgG Calibrators. The calibrators are at the following concentrations:CAL A, CAL B, CAL C, CAL D, CAL E, CAL F:0, 5, 25, 50, 100, 200 (IU/mL)

製造廠

製造商
ABBOTT GMBH
國別
德國
廠址
MAX-PLANCK-RING 2,65205 WIESBADEN,GERMANY
製造許可登錄編號
QSD12655

UDI 型號 共 4 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
003807400091826C19-016C19-01 ABBOTT ARCHITECT Toxo IgG 否 否 否
003807400091996C19-106C19-10 ABBOTT ARCHITECT Toxo IgG 否 否 否
003807400092056C19-256C19-25 ABBOTT ARCHITECT Toxo IgG 否 否 否
003807400092126C19-356C19-35 ABBOTT ARCHITECT Toxo IgG 否 否 否

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