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衛部醫器陸輸字
許可證編號
000687
大陸輸入
醫療器材許可證 / 大陸輸入

“丹娜” 真菌(1-3)-β-D-葡聚醣定量檢測試劑盒(顯色法)

“Dynamiker” Fungus (1-3)-β-D-Glucan Assay

衛部醫器陸輸字第000687號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 10 / 05
醫療器材級數第二等級

申請商為 亞培快速診斷設備股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(DNK-1401-1)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000687號
申請商
亞培快速診斷設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
04246879
申請商地址
臺北市松山區南京東路4段16號11樓
發證日期
2018 / 10 / 05
有效日期
2028 / 10 / 05
限制項目
中國貨品、輸 入
資料異動日期
2023 / 05 / 26

這類器材是什麼 β-葡聚醣血清分析試劑,AI 輔助整理

β-葡聚醣血清分析試劑是抽血後在實驗室使用的檢驗試劑,用來測血液中一種真菌細胞壁成分,協助醫師判斷是否有深層真菌感染。它不是你買回家自己驗的東西。

它驗的是什麼

β-葡聚醣((1→3)-β-D-glucan)是多種真菌細胞壁的成分。檢驗科用這類試劑測血清中的含量,數值高低由醫師搭配症狀、影像和其他檢驗一起判讀。試劑本身只提供數據,不會直接告訴你「有沒有感染」。

誰會用到它

  • 住院病人,尤其免疫力低下、長期發燒找不到原因時
  • 接受化療、器官移植後使用免疫抑制劑的人
  • 醫師懷疑深層真菌感染,需要檢驗佐證時
  • 一般健康檢查不會包含這個項目,不是例行抽血就會驗

和一般抽血檢驗差在哪

這類試劑屬於體外診斷醫療器材,由醫療院所的檢驗單位操作,需要一定的儀器和操作條件。它和血糖機、快篩那種可以自己在家用的器材不同,民眾不會在藥局買到,也不會自己在家操作。

合法與否怎麼看

這類試劑在台灣依醫療器材管理,要有許可證才能輸入或製造。本站收錄這個分類的有效許可證只有 2 張,都是進口、第2等級,製造廠分別在中國和美國。檢驗單位採購時會核對許可證字號,民眾不需要、也無法自行購買。

常見問題

β-葡聚醣血清分析試劑是什麼?

它是一種實驗室檢驗試劑,用來測血液中的 β-葡聚醣,這種成分是多種真菌細胞壁的一部分。醫師會用它來輔助判斷病人是否有深層真菌感染,不是用來診斷一般感冒或過敏。

這個檢驗可以自己在家做嗎?

不行。這類試劑要由醫療院所的檢驗單位操作,需要專業儀器與技術,民眾無法自行購買或在家使用。檢驗結果也必須由醫師結合臨床狀況判讀。

驗出來數值高就代表有真菌感染嗎?

不一定。數值偏高只是一個參考訊號,可能受其他因素影響,也可能在感染早期還沒上升。醫師會搭配症狀、影像檢查、培養結果一起判斷,不會只看這一項。

為什麼這個分類的許可證這麼少?

這類檢驗屬於特定項目,使用量集中在醫院的檢驗單位,不像血糖試紙那樣普遍,因此取得許可證的產品本來就不多。本站收錄的有效許可證為 2 張,都是進口產品。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
本產品以分光光度測量法(spectrophotometry)定量檢測人類血清中(1-3)-β-D-葡聚醣的濃度。(1-3)-β-D-葡聚醣是大多數真菌如念珠菌屬(Candida)、麴菌屬(Aspergillus)及鐮孢菌屬(Fusarium)等細胞壁組成的主要成分,且不存在於細菌、病毒或人類細胞中。
規格
96 TESTS,以下空白。

製造廠

製造商
DYNAMIKER BIOTECHNOLOGY (TIANJIN) CO., LTD.
國別
中國
廠址
No.2 Building, Rongzhi Industry Park, No.3667,Zhongbin Avenue, Sino-Singapore Eco-city, TEDA, Tianjin 300467, China
製造許可登錄編號
QSD13327

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
06930317800007DNK-1401-1Fungus (1-3)-β-D-Glucan Assay 否 否 否

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