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衛署醫器輸字
許可證編號
017318
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"西門子" 嚙齒動物弓漿蟲G試劑

ADVIA Centaur Toxoplasma G (Toxo G)

衛署醫器輸字第017318號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 09 / 07
醫療器材級數第二等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第017318號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2006 / 09 / 07
有效日期
2031 / 09 / 07
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 04 / 13

這類器材是什麼 弓漿蟲血清試劑,AI 輔助整理

弓漿蟲血清試劑是檢驗用的試劑,用來測血液裡有沒有弓漿蟲的抗體,判斷人有沒有感染過弓漿蟲。它不是民眾自己在家買來用的東西,而是在檢驗單位由醫檢師操作。

驗的是什麼

弓漿蟲(Toxoplasma gondii)是一種常見的寄生蟲,人感染後多半沒明顯症狀。驗血主要看兩類抗體:IgG 代表過去感染過,IgM 代表近期或正在感染。兩者要一起看,單看一項容易誤判。

誰會被安排做這項檢驗

  • 孕婦:初次感染可能影響胎兒,產檢會依情況安排。
  • 免疫功能較差的人:例如接受器官移植或某些免疫疾病治療者。
  • 眼睛發炎查不出原因的人:弓漿蟲也可能造成眼部問題。
  • 接觸貓糞、生肉或園藝土壤後有疑似症狀的人。

和快篩、PCR 差在哪

這類試劑測的是身體產生的抗體,需要等免疫反應出現,感染初期可能驗不到。PCR 是直接找病原體的基因,適合更早期或特定檢體。兩者用途不同,醫師會依情況搭配。

試劑本身怎麼確認合法

包裝或仿單上要有醫療器材許可證字號。本站收錄 29 張有效的弓漿蟲血清試劑許可證,全部是進口,製造廠以德國最多,其次義大利、美國、法國。這類試劑屬第 2 等級,須由醫療機構或檢驗單位使用,一般民眾不會直接購買。

常見問題

弓漿蟲血清試劑可以自己買來驗嗎?

不行。這類試劑屬醫療器材,需要專業儀器、判讀技術和品管流程,由醫檢師在檢驗單位操作。民眾自行購買使用,結果無從確認,也可能誤判。

驗出弓漿蟲 IgG 陽性代表現在有感染嗎?

不一定。IgG 陽性通常代表過去感染過,體內有抗體,不等於現在正在感染。要搭配 IgM、抗體濃度變化或 PCR 等結果,由醫師綜合判斷。

孕婦一定要驗弓漿蟲嗎?

不一定。是否檢驗依個人風險、接觸史和醫師評估決定。如果孕期有疑似症狀或明確接觸史,醫師可能會安排;沒有特別風險者,不一定列為常規項目。

檢驗前需要空腹嗎?

通常不需要。弓漿蟲抗體檢驗多半不受進食影響,但如果你同時要抽其他項目,或檢驗單位有特別交代,就依該單位的指示準備。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
用於體外診斷,利用ADVIA CentaurTM系統定量檢測血清或血漿中的嚙齒動物弓漿蟲免疫球蛋白G抗體。
規格
100 tests (04520287, 120154)2x3.0 mL Negative, 2x3.0 mL Positive QC (06317233, 120382)
主成分
Lite reagent: T. gondii antigen (~1.05μg/mL) complexed with an anti-p30 monoclonal labeled with acridinium ester in protein buffer with surfactant and preservatives
Solid phase: anti-human IgGFc monoclonal antibody (~0.3 mg/mL) covalently coupled to paramagnetic particles in protein buffer with surfactant and preservatives
Calibrators: processed human plasma positive for toxoplasma IgG antibodies with preservatives
Controls: processed human plasma negative and positive for toxoplasma IgG antibodies with preservatives

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
國別
美國
廠址
333 CONEY ST. EAST WALPOLE, MA 02032, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD1489

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0063041420845904520287 (120154)Centaur Toxo IGG 100T 否 否 否
0063041420875606317233 (120382)Centaur Toxo IGG QC Kit 否 否 否

找的不是這個型號?

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