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衛部醫器製字
許可證編號
006424
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

“吉生”心輸出量測定用血壓監視組合套

“JSM” Pressure Monitoring Kit for Cardiac Output Measurement

衛部醫器製字第006424號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 05 / 30
醫療器材級數第二等級

申請商為 吉生醫療器材有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(12-AT4812L-03)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器製字第006424號
申請商
吉生醫療器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24417512
申請商地址
新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2
發證日期
2019 / 05 / 30
有效日期
2029 / 05 / 30
限制項目
國 產
資料異動日期
2024 / 01 / 18

這類器材是什麼 血管外血壓傳感器,AI 輔助整理

血管外血壓傳感器是接在血壓監視系統上的感測元件,把血管內或管路裡的壓力訊號轉成電子訊號,讓螢幕顯示血壓波形和數值。它屬於醫院內使用的醫療器材,不是民眾在家量血壓的壓脈帶。

它跟家用血壓計差在哪

家用電子血壓計是從手臂外側加壓、用壓脈帶量血壓,民眾自己就能操作。血管外血壓傳感器是接到侵入性管路或監視器上,量的是管路裡的壓力,需要由醫療人員安裝、校正和判讀,一般不會出現在家裡。

誰會用到它

  • 加護病房、開刀房裡需要連續監測血壓的病人。
  • 做心導管等侵入性檢查或治療時。
  • 需要監測心輸出量等血流動力學參數的情況。
  • 由醫師評估後決定使用,不是病人自己要求就能裝。

怎麼用才對

這類器材由受過訓練的醫療人員操作,民眾不需要自己安裝。使用上要注意的是校正、管路連接和無菌。本站收錄的 12 筆型號中,約 92% 標示為單次使用,也就是用完就丟,不重複滅菌再用。

怎麼確認合法

這類產品幾乎都在醫療院所內使用,民眾通常不會自己買。若在市面上看到,包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「製」是國內製造、「輸」是進口。本站收錄 9 張有效的血管外血壓傳感器許可證,國內製造 4 張、進口 5 張,國外製造廠以美國、新加坡為主。拿到字號可以在本站查是否仍有效。

常見問題

血管外血壓傳感器可以自己買回家用嗎?

不行。它是搭配院內血壓監視系統使用的感測元件,需要校正和專業判讀,不是設計給民眾居家操作。居家量血壓請用一般電子血壓計。

它和侵入性血壓監測有什麼不同?

侵入性血壓監測是把導管放進血管裡直接量壓力,血管外血壓傳感器是接在體外的管路或監視系統上,把壓力訊號轉成電子訊號。兩者常搭配使用,但角色不同,實際配置由醫療人員決定。

這種傳感器可以重複使用嗎?

多半不行。本站收錄的型號裡約 92% 標示為單次使用,用完即丟,以避免交叉感染。是否能重複使用,一律依產品仿單和院內感染管制規定。

使用這類器材有什麼風險?

可能的風險包括管路鬆脫、氣泡或血塊影響壓力讀數、感染,以及校正不準導致判讀錯誤。這些都由醫療人員在操作和監測時處理,病人端配合即可。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本

製造廠

製造商
吉生醫療器材有限公司
國別
台灣
廠址
新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2
製造許可登錄編號
QMS0825

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0471987571130512-AT4812L-03本產品為拋棄式無菌套組,用以連接至LiDCO血流動力監測系統(衛部醫器輸字第031505號),可監測患者血管內壓力,並透過分析動脈壓波型測定連續性心輸出量。 是 否 是

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。