台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號016740
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材

"美敦力"艾弗勒拋棄式充氣裝置及其附件

"MEDTRONIC"EVEREST DISPOSABLE INFLATION DEVICE AND ACCESSORIES

衛署醫器輸字第016740號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2026 / 06 / 26
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過，請向申請商確認是否已展延。 申請商為 美敦力醫療產品股份有限公司，收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第016740號
申請商
美敦力醫療產品股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
統一編號
12690579
申請商地址
臺北市松山區敦化南路1段2號2樓
發證日期
2006 / 06 / 26
有效日期
2026 / 06 / 26
限制項目
委託製造、輸 入
資料異動日期
2021 / 02 / 25

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠（乳膠）不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。
註銷規格：AC 2205P和 AC 3205P。

製造廠

製造商
Availmed S.A. de C.V. (Mexico)
國別
墨西哥
廠址
C. Industrial Lt.001 Mz.105 No.20905 Int. A Col. Cd. Industrial Tijuana, Baja California, 22444, Mexico
製程
受託製造廠
製造許可登錄編號
QSD10703
製造商
Medtronic, Inc.
國別
美國
廠址
710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432, USA
製程
委託製造者

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00643169843035AC3200INFLATION DEV AC3200 EVEREST 30 TJM 是 否 否
00763000338190AC3200INFLATION DEV AC3200 EVEREST 30 TJM 是 否 否

找的不是這個型號？

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。