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衛署醫器輸字
許可證編號
011959
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"美敦力" 神經定位刺激器

"Medtronic" Nerve Locator and Stimulator

衛署醫器輸字第011959號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 09 / 19
醫療器材級數第二等級

申請商為 美敦力醫療產品股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(8562010)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第011959號
申請商
美敦力醫療產品股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
12690579
申請商地址
臺北市松山區敦化南路1段2號2樓
發證日期
2005 / 09 / 19
有效日期
2030 / 09 / 19
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 05 / 09

這類器材是什麼 外科用神經刺激器/定位器,AI 輔助整理

外科用神經刺激器/定位器是開刀時用來找出、確認神經位置的醫療器材,靠微弱電流刺激神經、再從肌肉反應或監測訊號判斷神經在哪裡,避免手術傷到它。

開刀為什麼需要它

甲狀腺、副甲狀腺、頸部、脊椎等部位的神經又細又靠近病灶,光用眼睛看不容易分辨。這類器材用電流刺激,看對應肌肉有沒有抽動,或從氣管內管的電極讀訊號,幫醫師確認神經走向。

它包含哪些東西

這不是單一台機器,而是一整組搭配使用的器材。

  • 刺激器主機:發出設定好的電流。
  • 刺激探頭:手持式,直接碰觸組織找神經。
  • 氣管內管電極:插管時一併放入,貼在聲帶附近的肌肉上記錄訊號。
  • 喉感電極、監測組件:接收並顯示肌肉反應。

誰會用到它

主要是接受頸部或脊椎手術的病人,由外科醫師和麻醉人員在手術中操作。病人本身不會接觸到,也不需要自己挑選或購買。

怎麼確認是合法的

這類器材幾乎都是醫院採購,一般民眾不會在通路買到。本站收錄 12 張有效許可證,全數是進口、第 2 等級,製造廠以美國最多,另有荷蘭、德國、義大利。包裝上會有醫療器材許可證字號,可上本站查驗。

常見問題

神經刺激器會不會電傷病人?

不會。它用的是設計過的微弱電流,目的是刺激神經而非傷害組織,電流大小由操作人員依情況設定。真正要擔心的是手術本身的神經損傷風險,這套器材正是用來降低這個風險。

氣管內管電極和一般氣管內管差在哪?

不一定看得出差別。外觀相近,但神經監測用的氣管內管表面多了電極,能貼在聲帶附近的肌肉上記錄訊號。它同時要負責供氧和監測,所以由麻醉人員依手術需求選用,不是一般插管會用的管子。

這類器材可以重複使用嗎?

多數不行。本站收錄的型號中約 74% 標示單次使用,接觸人體的部分用完就丟。主機和部分纜線可重複使用,清潔消毒方式依原廠指示。

手術後聲音沙啞和這個器材有關嗎?

不一定。頸部手術後聲音改變,常見原因是手術中神經受到牽扯或暫時影響,也可能是插管造成的喉部不適。這套器材是輔助定位用,不會持續留在體內。若沙啞持續或加重,請回診由醫師評估。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
8262015, 8262010, 以下空白。註銷規格:8262015, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.8.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。

製造廠

製造商
Covidien
國別
DO
廠址
ZONA FRANCA DE SAN ISIDRO, CARRETERA SAN ISIDRO KM 17, SANTO DOMINGO, DOMINICAN REPUBLIC
製造許可登錄編號
QSD5095
製造商
MEDTRONIC XOMED, INC.
國別
美國
廠址
6743 SOUTHPOINT DRIVE NORTH, JACKSONSVILLE, FL 32216, U.S.A.

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
207630000383158562010STIMULATOR 8562010 VARI-STIM 10PK ROHS 是 否 否

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