台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號
011150
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"史賽克" 芮菲斯前置頸椎骨板系統

"STRYKER" REFLEX HYBRID ANTERIOR CERVICAL PLATE

衛署醫器輸字第011150號
本站收錄狀態已廢止
有效日期2025 / 04 / 04
醫療器材級數第二等級

這張許可證已廢止(2025/04/21,自請註銷),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司,收錄 69 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第011150號
申請商
美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22765253
申請商地址
臺北市中正區羅斯福路2段100號5樓之1
發證日期
2005 / 04 / 04
有效日期
2025 / 04 / 04
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 04 / 23

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限無
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本 。詳如中文仿單核定本 。註銷規格:48650000,48684010,48684012,48684014,48684016,48684018,48684020,48684512,48684514,48684516,48684518,48684520,48650114,48650116,48650118,48650120,48650122,48650224,48650226,48650228,48650230,48650232,48650234,48650237,48650240,48650243,48650246,48650339,48650342,48650345,48650348,48650351,48650354,48650357,48650360,48650363,48650366,48650369,48650460,48650464,48650468,48650472,48650476,48650480,48650484。註銷規格:48664010,48664012,48664014,48664016,48664018。

製造廠

製造商
STRYKER SPINE SAS
國別
法國
廠址
ZI MARTICOT-33610 CESTAS FRANCE
製造許可登錄編號
QSD4452

UDI 型號 共 69 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
04546540535146486945124.5x12MM VA SELF TAP.SCRW 是 否 否
04546540535153486945144.5x14MM VA SELF TAP.SCRW 是 否 否
04546540535160486945164.5x16MM VA SELF TAP.SCRW 是 否 否
04546540535177486945184.5x18MM VA SELF TAP.SCRW 是 否 否
04546540535184486945204.5x20MM VA SELF TAP.SCRW 是 否 否
0761315437857948644018SELF-DRIL.SCREW 4x18MM VA 是 否 否
07613154397099486514884 LEVEL PLATE SIZE 88MM 是 否 否
07613154397105486514924 LEVEL PLATE SIZE 92MM 是 否 否
07613154397112486514964 LEVEL PLATE SIZE 96MM 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。