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衛署醫器輸字
許可證編號023108
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材

“柏盛”拜美翠弗雷絲藥物釋放冠狀動脈支架系統

“Biosensors” Biomatrix Flex Drug Eluting Coronary Stent System

衛署醫器輸字第023108號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2021 / 12 / 12
醫療器材級數第三等級

這張許可證已註銷（2023/10/12，未展延而逾期者），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第023108號
申請商
香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
統一編號
54398317
申請商地址
新北市三重區光復路一段61巷26號13樓
發證日期
2011 / 12 / 12
有效日期
2021 / 12 / 12
限制項目
輸 入
資料異動日期
2024 / 05 / 22

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原100年12月29日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。

製造廠

製造商
BIOSENSORS EUROPE SA
國別
瑞士
廠址
RUR DE LAUSANNE 29, 1110 MORGES, SWITZERLAND
製造商
BIOSENSORS INTERVENTIONAL TECHNOLOGIES PTE LTD.
國別
新加坡
廠址
36 JALAN TUKANG, SINGAPORE 619266
製造許可登錄編號
QSD10520

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