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衛署醫器製字
許可證編號
002912
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

“寶楠”錐頭式椎間填充塊

“Paonan”II-Type Intervertebral Spacer

衛署醫器製字第002912號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 03 / 25
醫療器材級數第二等級

申請商為 寶楠生技股份有限公司,收錄 83 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器製字第002912號
申請商
寶楠生技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09479382
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓
發證日期
2010 / 03 / 25
有效日期
2030 / 03 / 25
限制項目
國 產
資料異動日期
2024 / 10 / 09

這類器材是什麼 椎體間之脊椎矯正固定物,AI 輔助整理

椎體間之脊椎矯正固定物是開刀放進兩節脊椎之間、把那段脊椎固定住或撐住的植入物,常見於脊椎融合手術。它會留在體內,不是戴在外面。

它到底裝在哪裡

脊椎是一節一節疊起來的,兩節之間有椎間盤。這類器材就是放進椎間盤的位置(椎體間),把上下兩節脊椎撐開、固定,讓骨頭慢慢長在一起,也就是融合。品名裡的腰椎融合器、頸椎椎間融合器、椎體支架、椎體置換裝置,講的都是這個位置。

  • 融合器(cage):像一個小支架,塞進兩節脊椎之間,中間通常填骨材。
  • 椎體支架/椎體置換裝置:用在椎體本身塌掉或被切除時,把高度撐回來。
  • 骨板、螺釘系統:從前面或後面把脊椎鎖住,常和融合器一起用。

為什麼材質差別會被拿出來講

同樣是融合器,材質不同,醫師考量的點也不同。品名裡常看到聚醚醚酮(PEEK)、碳纖維高分子複材、鈦合金等,這些是不同材料。

  • 聚醚醚酮、碳纖維複材:不擋 X 光,術後追蹤骨融合狀況時看得比較清楚。
  • 金屬類:強度高,但可能在影像上產生遮蔽。
  • 有些設計是可擴張的,放進去後再撐開,傷口可以小一點。

誰會用到它

  • 椎間盤退化或突出,保守治療效果不好,需要做融合手術的人。
  • 脊椎滑脫、不穩定,需要固定的人。
  • 脊椎骨折、椎體塌陷,需要撐回高度的人。
  • 脊椎腫瘤切除後,需要重建支撐的人。
  • 實際要不要放、放哪一種,由骨科或神經外科醫師依影像和病情判斷。

怎麼確認用的是合法產品

這類器材是第 2 等級醫療器材,包裝或標籤上會有許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄 110 張有效許可證,其中約 57% 是國內製造,其餘來自瑞士、美國、法國等地。字號可以自己在本站查。

常見問題

脊椎融合器和人工椎間盤一樣嗎?

不一樣。融合器是讓上下兩節脊椎長成一根,那段就不會動了;人工椎間盤是取代椎間盤、保留那一段的活動度。兩者目的不同,適用的病情也不同,由醫師評估。

裝了之後可以照核磁共振嗎?

不一定,要看材質。鈦合金等非磁性材料通常可以,含鐵磁性成分的就不行。開刀前後都可以問醫療團隊這個植入物能不能做核磁共振,並在檢查前告知放射科人員。

這個東西要拿出來嗎?

通常不用。這類器材設計上是要長期留在體內,和骨頭融合在一起。只有在感染、鬆脫、移位或出現其他併發症時,醫師才會評估是否需再次手術處理。

手術後多久可以正常活動?

不一定,要看開的部位、節數和個人恢復狀況。骨融合需要時間,通常醫師會先限制彎腰、提重物和扭轉動作,再依回診的影像逐步放寬。實際進度依醫師指示。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.4.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月4日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以回收作廢)。以下空白。

製造廠

製造商
寶楠生技股份有限公司
國別
台灣
廠址
台北市內湖區瑞光路258巷50號3樓
製造許可登錄編號
QMS0374

UDI 型號 共 83 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
047198846947432200-1129錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846947502200-1229錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846947672200-1329錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846947742200-1429錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846947812200-1529錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846947982200-1629錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846948042200-0832錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846948112200-0932錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846948282200-1032錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846948352200-1132錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846948422200-1232錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846948592200-1332錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846948662200-1432錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846948732200-1532錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846948802200-1632錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846948972200-0834錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846949032200-0934錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846949102200-1034錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846949272200-1134錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846949342200-1234錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846949412200-1334錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846949582200-1434錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否
047198846949652200-1534錐頭式椎間填充塊 II-Type Intervertebral Spacer 本產品由單一方塊製成,側邊有鏤空設計,其多重曲面適合植入,而狹長中空孔洞可促進骨融合。 本產品為腰椎椎體間植入物,使用符合ASTM F2026聚醚醚酮(PEEK)材質製成,搭配符合ISO 13782/ASTM F560鉭(Tantalum)材質之追蹤顯影裝置以輔助術中/術後X光影像定位與辨識。所使用之器械均針對本產品設計,技術手冊內亦有說明。 為得到良好的效果,除非有特別標示,否則不可將本產品的任何零組件與其他系統或廠牌混合使用。正如所有的骨科和神經外科植入器材,本產品的任何零組件在任何情況下不應重覆使用。 本產品可配合已被核准用於腰椎的輔助脊柱固定系統使用。 本產品可用於腰椎之椎間盤退化病變之融合固定手術,以提供支撐及固定。 是 否 否

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