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衛署醫器製字
許可證編號
002850
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

“全合”聚醚醚酮前方頸椎椎間融合器

“Aaxter”PEEK Anterior Cervical Cage

衛署醫器製字第002850號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 12 / 08
醫療器材級數第二等級

申請商為 全合生醫科技股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器製字第002850號
申請商
全合生醫科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
80572542
申請商地址
新北市五股區中興路一段8-3號
發證日期
2009 / 12 / 08
有效日期
2029 / 12 / 08
限制項目
國 產
資料異動日期
2024 / 08 / 30

這類器材是什麼 椎體間之脊椎矯正固定物,AI 輔助整理

椎體間之脊椎矯正固定物是開脊椎時放進兩節脊椎之間、把脊椎撐住並固定住的植入物,常見於脊椎融合手術,例如椎間盤突出、脊椎滑脫或退化性病變。

它到底放在哪裡、做什麼

脊椎是一節一節疊起來的,兩節之間有椎間盤當避震器。當椎間盤退化、突出,或脊椎滑脫造成神經壓迫,醫師可能把有病變的椎間盤拿掉,放進一個支架或融合器撐住高度,再搭配骨釘、骨板等固定物,讓上下兩節骨頭長在一起,也就是脊椎融合。這類器材就是放在那個位置的植入物。

有哪些不同類型

從品名範例可以看出幾個常見差異,實際用哪一種由醫師依病灶位置和手術方式決定。

  • 依部位分:頸椎用和腰椎用,尺寸、形狀不同。
  • 依材質分:聚醚醚酮(PEEK)等高分子材料、碳纖維複合材料、鈦金屬等。
  • 依設計分:椎間融合器(cage)、椎體支架、椎體置換裝置、擴張式系統。
  • 常需搭配:骨板、骨釘等固定系統一起使用。

誰會用到它

  • 椎間盤退化或突出,保守治療效果有限時。
  • 脊椎滑脫、不穩定。
  • 脊椎狹窄合併神經壓迫。
  • 椎體骨折或腫瘤造成椎體塌陷,需重建支撐。
  • 是否手術、用哪一種器材,由醫師依影像檢查和整體狀況判斷。

怎麼確認用到的是合法器材

這類器材多數是手術中由醫師植入,病人不會自己買。仍可留意幾件事:包裝或標籤上有醫療器材許可證字號;本站收錄的 111 張有效許可證中,約 58% 為國內製造,其餘來自瑞士、美國、法國等地。若想確認,可向醫療院所索取植入物資訊,或自行以許可證字號查詢。

常見問題

脊椎固定物一定要拿出來嗎?

不一定。多數脊椎融合用的植入物設計為長期留在體內,沒有特殊狀況通常不需要移除。若出現感染、鬆脫、不適或神經症狀,醫師才會評估是否二次手術取出。

裝了脊椎固定物可以做核磁共振嗎?

要看材質。現在常用的鈦金屬和高分子材料多半可接受核磁共振檢查,但仍有條件限制。檢查前務必告知放射科人員你體內有植入物,並提供器材資訊,由醫療團隊確認。

手術後多久可以正常活動?

不一定,依手術範圍、骨融合進度和個人狀況而定。通常會先從穿戴護具、短距離走動開始,再逐步增加。實際時程請依醫師和復健團隊的指示,不要自行提前負重或彎腰扭腰。

這類器材有健保給付嗎?

不一定,依品項和適應症而異。部分有健保給付,部分需自費差額。實際給付情形和費用,入手術前會由醫療院所說明,可向醫師或院方確認。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本

製造廠

製造商
全合生醫科技股有限公司
國別
台灣
廠址
新北市五股區中興路一段8之3號
製造許可登錄編號
QMS0176

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