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衛部醫器輸字
許可證編號
038512
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“豪洛捷” 流體管理系統

“Hologic” Fluent Pro Fluid Management System

衛部醫器輸字第038512號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 12 / 27
醫療器材級數第二等級

申請商為 理工科技顧問股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(FLT-200)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第038512號
申請商
理工科技顧問股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70521679
申請商地址
臺北市大安區新生南路1段103巷13號
發證日期
2025 / 12 / 27
有效日期
2030 / 12 / 27
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 01 / 16

這類器材是什麼 子宮鏡灌入器,AI 輔助整理

子宮鏡灌入器是子宮鏡檢查或手術時,用來把液體灌進子宮腔、把子宮撐開的器材,讓醫師能看清楚裡面的狀況。它本身不是子宮鏡,是搭配子宮鏡使用的周邊設備。

它在檢查裡做什麼

子宮腔平常是塌陷的,鏡頭伸進去什麼都看不到。灌入器負責穩定地把灌流液送進子宮腔,把腔壁撐開,同時控制壓力和流量,讓醫師能看清楚、也讓手術器械有空間操作。

和一般點滴、沖洗器差在哪

  • 一般點滴是靜脈輸液,灌入器是接在子宮鏡上,走的是子宮腔,路徑完全不同。
  • 灌入器要能監測並控制腔內壓力,壓力太高會讓液體被吸收進身體,這是這類器材最在意的事。
  • 部分系統會計算灌入和回收的液體量差,協助醫師判斷有多少液體留在體內。
  • 多數屬第 2 等級醫療器材,需由醫療人員操作。

誰會用到它

  • 做子宮鏡檢查的人:看子宮內膜、息肉、肌瘤位置。
  • 做子宮鏡手術的人:例如切除息肉、分離沾黏、處理子宮內膜。
  • 需要採檢或切片時,也會搭配灌流把視野維持清楚。

這類器材的合法資訊怎麼看

國內目前有效的子宮鏡灌入器許可證只有 4 張,全部是進口,以美國為最大來源。這類器材不會在一般通路販售,民眾不需要自己挑,重點是確認醫療院所使用的器材有許可證字號。

常見問題

子宮鏡灌入器是民眾可以自己買的嗎?

不行。它屬於醫療器材,且要在子宮鏡檢查或手術的無菌環境下由醫療人員操作,一般通路買不到,也不該自行使用。

灌入器會痛嗎?

不一定。灌入器本身是在子宮鏡操作過程中運作,感受主要來自子宮鏡檢查本身。子宮頸被撐開和液體灌入時,可能出現類似經痛的悶脹感,多數人可忍受,實際情況依麻醉方式和個人狀況而不同。

灌流液跑進身體會怎樣?

不一定,要看量和速度。少量被吸收通常沒明顯問題,量多或速度太快可能造成體液過多、電解質失衡。所以這類系統會監測壓力與進出液量差,由醫療人員隨時調整。

檢查前需要特別準備嗎?

要,但方式依院所而異。常見安排在月經結束後幾天內進行,檢查前可能需要禁食或先處理陰道感染。實際準備事項請依安排檢查的醫療院所指示。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號無
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限無
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如核定之中文說明書
規格
詳如核定之中文說明書

製造廠

製造商
HOLOGIC, INC.
國別
美國
廠址
445 SIMARANO DRIVE MARLBOROUGH, MA 01752, USA
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD5445

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
15420045516212FLT-200本產品設計用於在診斷性與手術性子宮鏡檢查過程中,向子宮腔提供液體擴張,同時監測灌流液體流入與流出子宮的體積差異,並為子宮鏡絞碎器提供動力、控制與抽吸功能 否 否 否

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