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衛署醫器輸字
許可證編號
024753
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“信迪思”利洛挺多角度頸椎植入物

“SYNTHES” Zero-P VA Cervical Implants

衛署醫器輸字第024753號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 02 / 26
醫療器材級數第二等級

申請商為 壯生醫療器材股份有限公司,收錄 35 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第024753號
申請商
壯生醫療器材股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
16439055
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
發證日期
2013 / 02 / 26
有效日期
2028 / 02 / 26
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 06 / 16

這類器材是什麼 椎體間之脊椎矯正固定物,AI 輔助整理

椎體間之脊椎矯正固定物是開刀放進兩節脊椎之間、把那段脊椎固定住或撐住的植入物,常見於脊椎融合手術。它會留在體內,不是戴在外面。

它到底裝在哪裡

脊椎是一節一節疊起來的,兩節之間有椎間盤。這類器材就是放進椎間盤的位置(椎體間),把上下兩節脊椎撐開、固定,讓骨頭慢慢長在一起,也就是融合。品名裡的腰椎融合器、頸椎椎間融合器、椎體支架、椎體置換裝置,講的都是這個位置。

  • 融合器(cage):像一個小支架,塞進兩節脊椎之間,中間通常填骨材。
  • 椎體支架/椎體置換裝置:用在椎體本身塌掉或被切除時,把高度撐回來。
  • 骨板、螺釘系統:從前面或後面把脊椎鎖住,常和融合器一起用。

為什麼材質差別會被拿出來講

同樣是融合器,材質不同,醫師考量的點也不同。品名裡常看到聚醚醚酮(PEEK)、碳纖維高分子複材、鈦合金等,這些是不同材料。

  • 聚醚醚酮、碳纖維複材:不擋 X 光,術後追蹤骨融合狀況時看得比較清楚。
  • 金屬類:強度高,但可能在影像上產生遮蔽。
  • 有些設計是可擴張的,放進去後再撐開,傷口可以小一點。

誰會用到它

  • 椎間盤退化或突出,保守治療效果不好,需要做融合手術的人。
  • 脊椎滑脫、不穩定,需要固定的人。
  • 脊椎骨折、椎體塌陷,需要撐回高度的人。
  • 脊椎腫瘤切除後,需要重建支撐的人。
  • 實際要不要放、放哪一種,由骨科或神經外科醫師依影像和病情判斷。

怎麼確認用的是合法產品

這類器材是第 2 等級醫療器材,包裝或標籤上會有許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄 110 張有效許可證,其中約 57% 是國內製造,其餘來自瑞士、美國、法國等地。字號可以自己在本站查。

常見問題

脊椎融合器和人工椎間盤一樣嗎?

不一樣。融合器是讓上下兩節脊椎長成一根,那段就不會動了;人工椎間盤是取代椎間盤、保留那一段的活動度。兩者目的不同,適用的病情也不同,由醫師評估。

裝了之後可以照核磁共振嗎?

不一定,要看材質。鈦合金等非磁性材料通常可以,含鐵磁性成分的就不行。開刀前後都可以問醫療團隊這個植入物能不能做核磁共振,並在檢查前告知放射科人員。

這個東西要拿出來嗎?

通常不用。這類器材設計上是要長期留在體內,和骨頭融合在一起。只有在感染、鬆脫、移位或出現其他併發症時,醫師才會評估是否需再次手術處理。

手術後多久可以正常活動?

不一定,要看開的部位、節數和個人恢復狀況。骨融合需要時間,通常醫師會先限制彎腰、提重物和扭轉動作,再依回診的影像逐步放寬。實際進度依醫師指示。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。規格變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原102年3月15日及104年6月26日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.16。

製造廠

製造商
SYNTHES GMBH
國別
瑞士
廠址
EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND
製造許可登錄編號
QSD5313

UDI 型號 共 35 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0761181938668604.647.834CERVIC-SPINE-SCR Ø3.7 SELF-DRILL 14 TAN 是 否 否
0761181938669304.647.836CERVIC-SPINE-SCR Ø3.7 SELF-DRILL 16 TAN 是 否 否
0761181938728704.647.878CERVIC-SPINE-SCR Ø3.7 SELF-TAP 18 TAN 是 否 否
0761181940522604.647.120SZERO-P VA LORDOTIC H10 PEEK 是 否 否
0761181940523304.647.121SZERO-P VA LORDOTIC H11 PEEK 是 否 否
0761181940524004.647.122SZERO-P VA LORDOTIC H12 PEEK 是 否 否
0761181940525704.647.125SZERO-P VA LORDOTIC H5 PEEK 是 否 否
0761181940526404.647.126SZERO-P VA LORDOTIC H6 PEEK 是 否 否
0761181940527104.647.127SZERO-P VA LORDOTIC H7 PEEK 是 否 否
0761181940528804.647.128SZERO-P VA LORDOTIC H8 PEEK 是 否 否
0761181940529504.647.129SZERO-P VA LORDOTIC H9 PEEK 是 否 否
0761181940530104.647.130SZERO-P VA CONVEX H10 PEEK 是 否 否
0761181940531804.647.131SZERO-P VA CONVEX H11 PEEK 是 否 否
0761181940532504.647.132SZERO-P VA CONVEX H12 PEEK 是 否 否
0761181940533204.647.135SZERO-P VA CONVEX H5 PEEK 是 否 否
0761181940534904.647.136SZERO-P VA CONVEX H6 PEEK 是 否 否
0761181940535604.647.137SZERO-P VA CONVEX H7 PEEK 是 否 否
0761181940536304.647.138SZERO-P VA CONVEX H8 PEEK 是 否 否
0761181940537004.647.139SZERO-P VA CONVEX H9 PEEK 是 否 否
0761181960108604.647.220SZERO-P VA LRG LORDOTIC H10 PEEK 是 否 否
0761181960109304.647.221SZERO-P VA LRG LORDOTIC H11 PEEK 是 否 否
0761181960110904.647.222SZERO-P VA LRG LORDOTIC H12 PEEK 是 否 否
0761181960111604.647.225SZERO-P VA LRG LORDOTIC H5 PEEK 是 否 否
0761181960112304.647.226SZERO-P VA LRG LORDOTIC H6 PEEK 是 否 否
0761181960113004.647.227SZERO-P VA LRG LORDOTIC H7 PEEK 是 否 否
0761181960114704.647.228SZERO-P VA LRG LORDOTIC H8 PEEK 是 否 否
0761181960115404.647.229SZERO-P VA LRG LORDOTIC H9 PEEK 是 否 否
0761181960116104.647.230SZERO-P VA LRG CONVEX H10 PEEK 是 否 否
0761181960117804.647.231SZERO-P VA LRG CONVEX H11 PEEK 是 否 否
0761181960118504.647.232SZERO-P VA LRG CONVEX H12 PEEK 是 否 否

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