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衛署醫器輸字
許可證編號
009782
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"邁特" 潘那羅克可吸收軟組織固定錨組

PANALOK ABSORBABLE ANCHOR SYSTEM "MITEK"

衛署醫器輸字第009782號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2021 / 12 / 07
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2023/10/12,未展延而逾期者),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 壯生醫療器材股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第009782號
申請商
壯生醫療器材股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
16439055
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
發證日期
2001 / 12 / 07
有效日期
2021 / 12 / 07
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 11 / 01

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

規格
詳如中文仿單核定本。詳如仿單標籤核定本。註銷規格:210130,210230,210330,212230。

製造廠

製造商
Medos Sarl
國別
瑞士
廠址
Rue du Puits-Godet 20, Neuchatel CH-2000, Switzerland
製程
Manufactured by
製造許可登錄編號
QSD8241
製造商
Depuy Mitek, Inc.
國別
美國
廠址
325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, U.S.A.
製程
委託製造者

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
10886705000807210025PANALOK #2 ETHGR CP-2 EA 是 否 否
10886705001156210725PANALOK #2 PAN CP-2 EA 是 否 否

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