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衛署醫器輸字
許可證編號
019056
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

羅氏濫用藥物監測美沙酮第二代檢驗試劑

Roche ONLINE DAT Methadone II

衛署醫器輸字第019056號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2018 / 05 / 23
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2019/12/20,未展延而逾期者),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第019056號
申請商
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23932173
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓
發證日期
2008 / 05 / 23
有效日期
2018 / 05 / 23
限制項目
輸 入
資料異動日期
2020 / 01 / 30

這類器材是什麼 美沙酮試驗系統,AI 輔助整理

美沙酮試驗系統是體外診斷試劑,用來檢驗檢體裡有沒有美沙酮(一種管制類止痛藥,也用於藥癮替代治療)。它只做檢驗,不是藥品,不能拿來當治療使用。

這類試劑在驗什麼

美沙酮是管制藥品,臨床上用於止痛,也用於海洛因等鴉片類成癮的替代治療。這類試劑測的是血液、尿液等檢體中的美沙酮濃度或代謝物,例如 EDDP。常見用途是醫療院所的藥物監測、毒物篩檢,以及成癮治療追蹤。

誰會用到它

  • 醫院檢驗室:做藥物濃度監測或急診毒物篩檢。
  • 成癮治療機構:追蹤服藥順從性。
  • 司法或公衛單位:特定情形下的藥物篩檢。
  • 一般民眾:不會自己買來用,這不是居家快篩。

和一般快篩差在哪

同樣是檢驗試劑,但這類產品多半是給實驗室用的檢驗系統,搭配儀器、校正液和品管液操作,不是滴幾滴就看到兩條線的家用快篩。判讀需要專業訓練,結果也要配合臨床資訊解釋。

怎麼確認買到的是合法的

這類試劑屬於醫療器材,包裝上要有醫療器材許可證字號。本站收錄 11 張有效許可證,其中 10 張是進口、1 張國內製造,製造廠以美國 8 張最多。字號可以在本站查,確認還在有效期內。

常見問題

美沙酮試驗系統是藥嗎?

不是。它是體外診斷試劑,用來檢驗檢體裡的美沙酮,本身沒有治療效果。美沙酮藥品是另一回事,屬於管制藥品,須由醫師開立。

一般人可以買來自己驗嗎?

不行。這類產品是設計給實驗室和醫療機構使用的檢驗系統,需要儀器、校正和品管,不是居家快篩。檢驗也要由受過訓練的人員操作與判讀。

驗出陽性就代表成癮嗎?

不一定。陽性只表示檢體中測到美沙酮或其代謝物,可能來自醫師開立的處方。結果要由醫師配合用藥史、臨床狀況一起判斷,不能只看檢驗數字。

多久可以驗得出來?

不一定。檢體種類、檢驗方法、使用劑量和個人代謝速度都會影響。這類資訊要看各產品的仿單,由檢驗人員依方法學判斷,不建議自行推估。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液中的美沙酮。
規格
# 04490851: 200 tests
主成分
R1: Conjugated methadone derivative; buffer; bovine serum albumin; 0.09% sodium azide
R2: Microparticles attached to methadone antibody (mouse monoclonal); buffer; bovine serum albumin; 0.09% sodium azide

製造廠

製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
國別
德國
廠址
SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM GERMANY
製造許可登錄編號
QSD5662

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