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衛署醫器輸字
許可證編號
019054
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

亞培設計師弓漿蟲 IgG 抗體親和力檢驗試劑組

ABBOTT ARCHITECT Toxo IgG Avidity

衛署醫器輸字第019054號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 05 / 21
醫療器材級數第二等級

申請商為 美商亞培股份有限公司台灣分公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第019054號
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
30961216
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
發證日期
2008 / 05 / 21
有效日期
2028 / 05 / 21
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 09 / 30

這類器材是什麼 弓漿蟲血清試劑,AI 輔助整理

弓漿蟲血清試劑是檢驗用的試劑,用來測血液裡有沒有弓漿蟲的抗體,判斷人有沒有感染過弓漿蟲。它不是民眾自己在家買來用的東西,而是在檢驗單位由醫檢師操作。

驗的是什麼

弓漿蟲(Toxoplasma gondii)是一種常見的寄生蟲,人感染後多半沒明顯症狀。驗血主要看兩類抗體:IgG 代表過去感染過,IgM 代表近期或正在感染。兩者要一起看,單看一項容易誤判。

誰會被安排做這項檢驗

  • 孕婦:初次感染可能影響胎兒,產檢會依情況安排。
  • 免疫功能較差的人:例如接受器官移植或某些免疫疾病治療者。
  • 眼睛發炎查不出原因的人:弓漿蟲也可能造成眼部問題。
  • 接觸貓糞、生肉或園藝土壤後有疑似症狀的人。

和快篩、PCR 差在哪

這類試劑測的是身體產生的抗體,需要等免疫反應出現,感染初期可能驗不到。PCR 是直接找病原體的基因,適合更早期或特定檢體。兩者用途不同,醫師會依情況搭配。

試劑本身怎麼確認合法

包裝或仿單上要有醫療器材許可證字號。本站收錄 29 張有效的弓漿蟲血清試劑許可證,全部是進口,製造廠以德國最多,其次義大利、美國、法國。這類試劑屬第 2 等級,須由醫療機構或檢驗單位使用,一般民眾不會直接購買。

常見問題

弓漿蟲血清試劑可以自己買來驗嗎?

不行。這類試劑屬醫療器材,需要專業儀器、判讀技術和品管流程,由醫檢師在檢驗單位操作。民眾自行購買使用,結果無從確認,也可能誤判。

驗出弓漿蟲 IgG 陽性代表現在有感染嗎?

不一定。IgG 陽性通常代表過去感染過,體內有抗體,不等於現在正在感染。要搭配 IgM、抗體濃度變化或 PCR 等結果,由醫師綜合判斷。

孕婦一定要驗弓漿蟲嗎?

不一定。是否檢驗依個人風險、接觸史和醫師評估決定。如果孕期有疑似症狀或明確接觸史,醫師可能會安排;沒有特別風險者,不一定列為常規項目。

檢驗前需要空腹嗎?

通常不需要。弓漿蟲抗體檢驗多半不受進食影響,但如果你同時要抽其他項目,或檢驗單位有特別交代,就依該單位的指示準備。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材否

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)檢測人類血清及血漿中的弓漿蟲(Toxoplasma gondii)IgG抗體親和力。須搭配ARCHITECT i系統使用。
規格
6L37-25, 6L37-11,以下空白。
醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原97年6月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
主成分
ARCHITECT Toxo IgG Avidity Calibrator Controls:
1 Bottle (6.0 mL each) of ARCHITECT Toxo IgG Avidity Calibrator containing phosphate buffered saline.
2 Bottles (6.0 mL each) of ARCHITECT Toxo IgG Avidity Control: Low avidity control and High avidity control.
ARCHITECT Toxo IgG Avidity Reagent kit, 100 tests (50 avidity determinations):
Microparticles: 1 Bottle (6.6 mL) Recombinant Toxoplasma gondii antigen coated microparticles in MES buffer.
Conjugate: 1 Bottle (5.9 mL) Murine acridinium-labeled anti-human IgG in MES buffer.
Assay Diluent: 1 Bottle (10.0 mL) Toxo IgG assay diluent containing TRIS buffer.
Pre-treatment 1: 1Bottle (2.9 mL) Pre-treatment reagent 1 containing MES buffer.
Pre-treatment 2: 1Bottle (2.9 mL) Pre-treatment reagent 2 containing blocking agent in MES buffer.

製造廠

製造商
ABBOTT GMBH
國別
德國
廠址
MAX-PLANCK-RING 2,65205 WIESBADEN,GERMANY
製造許可登錄編號
QSD12655

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
003807400113386L37-116L37-11 ABBOTT ARCHITECT Toxo IgG Avidity 否 否 否
003807400113456L37-256L37-25 ABBOTT ARCHITECT Toxo IgG Avidity 否 否 否

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