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衛署醫器輸字
許可證編號
017168
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

常盈腫瘤相關抗原15-3放射免疫檢驗試劑

Immunotech IRMA MUC-1 gene associated Antigen (CA153)

衛署醫器輸字第017168號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2016 / 06 / 28
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2018/04/25,自行鍵入),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 常盈實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第017168號
申請商
常盈實業股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
96926140
申請商地址
台北市北投區永興路一段49號
發證日期
2006 / 06 / 28
有效日期
2016 / 06 / 28
限制項目
輸 入、輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
資料異動日期
2018 / 06 / 13

這類器材是什麼 腫瘤相關抗原免疫試驗系統,AI 輔助整理

這類「腫瘤相關抗原免疫試驗系統」是體外診斷試劑,用來抽血檢驗血液中某些腫瘤相關抗原的濃度,例如 PSA、AFP、CA125、CA19-9、CA15-3。它是醫師判讀與追蹤的參考工具之一,不是用來自己篩檢或確診癌症。

驗的是什麼、誰會用到

這些檢驗測的是血液裡特定抗原或蛋白質的濃度。常見的項目包括攝護腺特異性抗原(PSA)、甲型胎兒蛋白(AFP)、CA125、CA19-9、CA15-3 等。通常是醫師懷疑某個器官有狀況,或已經確診、需要追蹤治療反應時安排。

  • PSA:與攝護腺相關。
  • AFP:與肝臟、生殖細胞相關。
  • CA125:與卵巢相關。
  • CA19-9:與胰臟、膽道、腸胃相關。
  • CA15-3:與乳房相關。

和一般抽血檢查差在哪

一般常規抽血看的是血球、肝腎功能、血糖血脂這類全身性指標。這類試驗測的是特定的腫瘤相關抗原,屬於專一性較高的項目,通常要有臨床理由才會開立,不是健康檢查的標準配備。

數值高就代表有癌症嗎

不一定。這些抗原不是癌症專屬,良性疾病、發炎、懷孕等情況也可能讓數值偏高;反之,數值正常也不能排除癌症。單一數值不能當診斷,要搭配症狀、影像和其他檢查,由醫師整體判斷。

怎麼確認買到的是合法的

這類產品在台灣屬於醫療器材,包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」。本站收錄 139 張有效的許可證,多數是進口,以美國、德國、日本較多。這類試劑是給醫療院所與檢驗單位使用的,一般民眾不會直接買到,也不建議自行解讀報告。

常見問題

腫瘤相關抗原免疫試驗是什麼?

這是一種體外診斷試劑,用來檢驗血液中特定腫瘤相關抗原的濃度,例如 PSA、AFP、CA125。它提供醫師判讀與追蹤的參考,不是確診工具,也不能取代影像或病理檢查。

腫瘤指數正常就代表沒有癌症嗎?

不行這樣推論。有些癌症不會讓這些數值升高,早期也可能在正常範圍內。數值正常只能說這項指標沒異常,不能排除癌症,還是要依醫師安排的檢查整體評估。

腫瘤指數偏高就是癌症嗎?

不一定。良性疾病、發炎、懷孕等情況也可能讓數值偏高。看到紅字先不要自己下結論,把報告帶回門診,由醫師搭配症狀和其他檢查判斷。

可以自己去檢驗所驗腫瘤指數嗎?

不一定適合。有些檢驗所接受自費項目,但這類數值需要臨床背景才能解讀,自行檢驗容易造成不必要的焦慮或誤判。建議先和醫師討論是否需要,以及要驗哪幾項。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
利用放射性免疫方法檢測血液/血漿中CA15-3抗原。
規格
IM2397: 100 tests
主成分
Anti-CA 15-3 antibody-coated tubes 2 x 50 tubes
125I-labeled monoclonal antibody: one 22 mL vial
The vial contains 600 kBq at time of manufacture of 125I-labeled monoclonal antibody with bovine serum albumin, sodium azide (<0.1%) and a dye.
Standards: four 2 mL vials + one zero 4 mL vial
The standard vials contain between 0 and 250 U/mL of human CA 15-3 in buffer containing bovine serum albumin and sodium azide (<0.1%)
Control serum: 1 mL vial
The vial contains human CA 15-3 in human serum with sodium azide (<0.1%)
Diluent: one 50 mL vial
The vial contains bovine serum albumin in buffer.

製造廠

製造商
IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY
國別
法國
廠址
130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE
製造許可登錄編號
QSD5446

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